dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2,-(4,4'-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate | 1382649-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2,-(4,4'-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[4-[2-[4-[[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1382649-64-0
• 化学式: C₄₆H₅₈N₆O₉
• 分子量: 839.001
• InChiKey: BETKQARMMMPXCW-VNYBFZARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(tributylstannyl)methyl methyl carbonate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2,-(4,4'-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012083170A1

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：Krueger Allan C.

  公开号：US20120172290A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Solid Compositions
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150025024A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention features solid compositions comprising a selected HCV inhibitor in an amorphous form. In one embodiment, the selected HCV inhibitor is formulated in an amorphous solid dispersion which comprises a pharmaceutically acceptable hydrophilic polymer and preferably a pharmaceutically acceptable surfactant.
• US8987214B2
  申请人：——

  公开号：US8987214B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9034832B2
  申请人：——

  公开号：US9034832B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• US9394279B2
  申请人：——

  公开号：US9394279B2

  公开（公告）日：2016-07-19