1-氨基-1H-四唑-5-硫醇钠 | 84994-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-氨基-1H-四唑-5-硫醇钠
• 英文名称: sodium 1-amino-1H-tetrazole-5-thiolate
• 英文别名: sodium;1-aminotetrazole-5-thiolate
• CAS: 84994-47-8
• 化学式: CH₂N₅S*Na
• 分子量: 139.116
• InChiKey: LGDCRGLVJPRBRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1H-四唑-5-硫醇钠 在 硫酸 作用下， 生成 1-氨基-1,2-二氢-5H-四唑-5-硫酮
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- e ]四唑并[5,1- b ][1,3,4]噻二嗪作为一种新的杂环系统

  摘要：

  六种新型 2-取代嘧啶并[5,4-e]四唑并[5,1-b][1,3,4]噻二嗪是通过多步合成序列制备的，从5-溴-2,4-二氯-6-开始甲基嘧啶。

  DOI：

  10.3184/174751913x13738978141695
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以85%的产率得到1-氨基-1H-四唑-5-硫醇钠
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- e ]四唑并[5,1- b ][1,3,4]噻二嗪作为一种新的杂环系统

  摘要：

  六种新型 2-取代嘧啶并[5,4-e]四唑并[5,1-b][1,3,4]噻二嗪是通过多步合成序列制备的，从5-溴-2,4-二氯-6-开始甲基嘧啶。

  DOI：

  10.3184/174751913x13738978141695

文献信息

• Synthesis of Some New Pyrimido[4,5-e]Tetrazolo[5,1-b][1,3,4]Thiadiazine Derivatives via an S–N Type Smiles Rearrangement and their Antibacterial Evaluation
  作者：Mansoore Igei、Mehdi Bakavoli、Ali Shiri、Zahra Ebrahimpour、Hamid Azizollahi、Hamid Beyzaei、Mohammadreza Moghaddam-Manesh

  DOI：10.3184/174751916x14742893137631

  日期：2016.10

  Several new pyrimido[4,5-e]tetrazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine derivatives have been synthesised through heterocyclisation of 5-bromo-4,6-dichloropyrimidine with sodium 1-amino-1H-tetrazole-5-thiolate via an S–N type Smiles rearrangement. The synthesised products were evaluated for their potential antibacterial activity and the results show one of the derivatives is a moderately valuable compound with

  5-溴-4,6-二氯嘧啶与1-氨基-1H-钠杂环化合成了几种新的嘧啶并[4,5-e]四唑并[5,1-b][1,3,4]噻二嗪衍生物四唑-5-硫醇盐通过 S-N 型 Smiles 重排。对合成产物的潜在抗菌活性进行了评估，结果表明其中一种衍生物是一种具有中等价值的化合物，具有用作抗菌剂的潜力。
• Pyrrolidomoxine cephalosporins
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04547494A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  A 7.beta.-(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-[(2-pyrrolidon-3-yl)oxyimino]acetam ido}-3-(1-amino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antimicrobial agent.

  A 7.beta.-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(2-吡咯烷酮-3-基)氧肟基]乙酰氨基}-3-(1-氨基-1H-四唑-5-基)硫甲基-3-头孢烯-4-羧酸或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂。
• Cephalosporin compound and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04576938A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  A cephalosporin compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a carboxy(lower)alkyl group, a hydroxy(lower)alkyl group, a carbamoyl(lower)alkyl group, an N-(lower)alkyl-carbamoyl(lower)alkyl group, a cycloalkyl group, a carboxycycloalkyl group, or a tetrazolylmethyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a formyl group or a lower alkanol group, R.sup.3 is a hydrogen atom, or R.sup.2 and R.sup.3 are combined together to form an aralkylidene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as an antimicrobial agent, and process for their preparation.

  一种头孢菌素化合物，化学式如下：##STR1##其中R.sup.1是氢原子、低碳烷基基团、羧基(低)烷基基团、羟基(低)烷基基团、氨基甲酰(低)烷基基团、N-(低)烷基-氨基甲酰(低)烷基基团、环烷基基团、羧基环烷基基团或四唑甲基基团，R.sup.2是氢原子、低碳烷基基团、甲酰基或低烷醇基团，R.sup.3是氢原子，或R.sup.2和R.sup.3结合在一起形成芳基亚烷基基团，或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂，以及其制备方法。
• Synthesis of the new heterocyclic system 7,8-dihydro-6<i>H</i>-benzotetrazolothiadiazine and derivatives
  作者：Shima Rezaeian、Mohammad Rahimizadeh、Hossein Eshghi、Mehdi Bakavoli、Kamahldin Haghbin、Mohammad Saadatmandzadeh

  DOI：10.1515/hc-2014-0111

  日期：2014.12.1

  Abstract New N,N-disubstituted 7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-benzotetrazolothiadiazine-9-amines were synthesized from sodium 1-amino-1H-tetrazole-5-thiolate and 2-bromo-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione in multiple steps. The compounds were characterized by 13C NMR, 1H NMR, IR, MS, and elemental analysis.

  摘要 以1-氨基-1H-四唑-5-硫醇钠和2-溴-5,5-为原料合成了新型N,N-二取代7,7-二甲基-7,8-二氢-6H-苯并四唑并噻嗪-9-胺类化合物。二甲基环己烷-1,3-二酮分多个步骤。化合物通过 13C NMR、1H NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。
• 2-(5-Phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetyl chloride as a key reagent in the synthesis of non-annulated polynuclear tetrazole-containing compounds with potential antidiabetic activity
  作者：V. A. Ostrovskii、N. T. Shmaneva、I. S. Ershov、D. V. Antonenko、M. A. Skryl’nikova、A. V. Khramchikhin、E. N. Chernova、A. Yu. Grishina、N. A. Anisimova、S. M. Napalkova、O. V. Buyuklinskaya、V. S. Mazhai、Yu. N. Pavlyukova、R. E. Trifonov

  DOI：10.1007/s11172-024-4317-4

  日期：2024.7

  Non-annulated tetrazole-containing polynuclear compounds, in which heterocyclic fragments are bound by an acetamide linker were synthesized. The synthesis was accomplished by acylation of 2-hydrazinyl-4,6-dimethylpyrimidine, 4-amino-4H-1,2,4-triazol-3-thiol, 2-[(1-amino-1H-tetrazol-5-yl)thio]-N-tert-butylacetamide, 1-methyl-1H-tetrazol-5-amine, and 2-methyl-2H-tetrazol-5-amine with one key reagent

  合成了非环状的含四唑多核化合物，其中杂环片段通过乙酰胺连接体结合。通过2-肼基-4,6-二甲基嘧啶、4-氨基-4H- 1,2,4-三唑-3-硫醇、2-[(1-氨基-1H-四唑-5)的酰化来完成合成-基)硫基] -N-叔丁基乙酰胺、1-甲基-1H-四唑-5-胺和2-甲基-2H-四唑-5-胺与一种关键试剂，(5-苯基四唑-2-)基)乙酰氯。初步计算机研究显示N' -(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-2-(5-苯基-2 H -四唑-2-基) 具有体内抗糖尿病（2 型糖尿病）活性乙酰肼。 N- (3-巯基-4H- 1,2,4-三唑-4-基)-2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰胺在体内研究中表现出最小的降血糖活性，同时，它作为对抗肥胖的药物也显示出显着的活性。