4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 98187-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-Methoxy-2-trifluormethylbenzoesaeurechlorid
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-4-methoxybenzoyl chloride；4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 98187-17-8
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• mdl: MFCD09025403
• 分子量: 238.594
• InChiKey: MYGJNVNUYJLTOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(4-Hydroxyphenyl)-N-(1,1,1-trifluor-2-propyl)-4-hydroxy-2-trifluormethylbenzamid
  参考文献：
  名称：

  抗雌激素 N-（4-羟基苯基）-N-（1,1,1-三氟-2-丙基）-4-羟基苯甲酰胺：苯甲酰胺片段邻位疏水残基的影响

  摘要：

  据报道，尝试在 2-resp 中引入疏水残基。N-(4-羟基苯基)-N-(1,1,1-三氟-2-丙基)-4-羟基苯甲酰胺的苯甲酰胺片段的2,6-位获得具有抗雌激素和乳腺肿瘤抑制特性的化合物。在新化合物 2-7 (2; 2 - CH3, 3: 2 - F, 4: 2 - C1, 5: 2 - Br, 6: 2,6 - Cl2, 7: 2 - CF3) 2 中被发现3 作为“真正的”抗雌激素。化合物 4 对 MXT-MC、ER + 的作用最强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230204
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲醚 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  抗雌激素 N-（4-羟基苯基）-N-（1,1,1-三氟-2-丙基）-4-羟基苯甲酰胺：苯甲酰胺片段邻位疏水残基的影响

  摘要：

  据报道，尝试在 2-resp 中引入疏水残基。N-(4-羟基苯基)-N-(1,1,1-三氟-2-丙基)-4-羟基苯甲酰胺的苯甲酰胺片段的2,6-位获得具有抗雌激素和乳腺肿瘤抑制特性的化合物。在新化合物 2-7 (2; 2 - CH3, 3: 2 - F, 4: 2 - C1, 5: 2 - Br, 6: 2,6 - Cl2, 7: 2 - CF3) 2 中被发现3 作为“真正的”抗雌激素。化合物 4 对 MXT-MC、ER + 的作用最强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230204

文献信息

• Studies on phenothiazines: New microtubule-interacting compounds with phenothiazine A-ring as potent antineoplastic agents
  作者：Alina Ghinet、Iuliana-Monica Moise、Benoît Rigo、Germain Homerin、Amaury Farce、Joëlle Dubois、Elena Bîcu

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.001

  日期：2016.5

  New phenothiazine derivatives 6-20 have been designed, synthesized and evaluated in vitro for their ability to inhibit tubulin polymerization and antiproliferative activity against 60 cancer cell lines, including several multi-drug resistant (MDR) tumor cell lines. The phenothiazine unit may successfully replace the classical 3,4,5-trimethoxyphenyle A ring of parent combretastatin A-4 or phenstatin

  已经设计，合成和评估了新的吩噻嗪衍生物6-20在体外对60种癌细胞系（包括几种多药抗性（MDR）肿瘤细胞系）抑制微管蛋白聚合和抗增殖活性的能力。吩噻嗪单元可能成功取代了母体康维他汀A-4或吩他汀的3,4,5-三甲氧基苯基A环。在B环，化合物6中的2'-氟-4'-甲氧基取代和化合物7中的2'-三氟甲基-4'-甲氧基取代上实现了最有希望的结构调节，从而提供了最佳的抗微管蛋白和抗肿瘤活性。当前的研究。化合物6-8和16对人类结肠Duke型D的亲本芬他汀2的抑制作用比对母体抑素2更重要。大肠腺癌COLO 205和对人肾腺癌A498细胞系的影响。10-甲基吩噻嗪衍生物19和20没有显示生物活性，但发挥了明亮的荧光和溶剂致变色作用。这些分子值得进一步的化学努力，以便为生物物理研究提供有价值的工具。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20030065012A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Isoxazole estrogen receptor agonist and antagonist compounds having unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity are described. In addition, methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders are disclosed. The compounds, methods, and compositions of the invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文介绍了具有意外和惊人的活性的异噁唑雌激素受体激动剂和拮抗剂化合物，用于调节雌激素受体活性。此外，还公开了治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。本发明的化合物、方法和组合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病方面具有实用价值。
• LIGANDS FOR AGGREGATED TAU MOLECULES
  申请人：Kemp Steven John

  公开号：US20110171739A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided are certain benzothiazole, imidazothiazole, imidazopyrimidine and imidazopyridine compounds, including, for example: formula (I) and pharmaceutically and physiologically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof. Such compounds can be used as diagnostic ligands or labels of tau protein and PHF.

  提供了某些苯并噻唑、咪唑噻唑、咪唑嘧啶和咪唑吡啶化合物，包括例如：式（I）和其药学和生理学上可接受的盐、水合物和溶剂化物。这些化合物可用作tau蛋白和PHF的诊断配体或标记。
• IMIDAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2862856B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• HARTMANN, ROLF W.;ORDE, HANS-DIETER VOM;SCHONENBERGER, HELMUT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 73-78
  作者：HARTMANN, ROLF W.、ORDE, HANS-DIETER VOM、SCHONENBERGER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——