(S)-(3-benzyloxy-2-t-butoxycarbonylaminopropoxy)acetic acid t-butyl ester | 191655-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(3-benzyloxy-2-t-butoxycarbonylaminopropoxy)acetic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropoxy]acetate
• CAS: 191655-29-5
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₆
• 分子量: 395.496
• InChiKey: OMHVQLVMONEXRV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-benzyloxy-2-t-butoxycarbonylaminopropoxy)acetic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (5S)-5-[(benzyloxy)methyl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-(3-benzyloxy-2-t-butoxycarbonylaminopropoxy)acetic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Polyamide based nucleic acid analogs — synthesis of δ-amino acids with nucleic acid bases bearing side chains

  摘要：

  Nucleoamino acids of type I - III have been synthesized, which can serve as building blocks for novel polyamide based nucleic acid analogs. Key steps in the syntheses are the alkylation of serinol I and homoserinol 18 with tert-butyl bromoacetate or tert-butyl bromopropionate under phase transfer conditions and the introduction of thymine or uracil into the amino acid side chains by way of a Mitsunobu reaction. Cytosine derivatives were prepared through uracil --> cytosine base conversion at the stage of N-delta-BOC protected amino acid tert-butyl esters. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00172-8