5-methoxy-3-(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1H-indole | 1454787-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1454787-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: HAYDXCMBFNUNJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基吲哚 、 5-methoxy-3-(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1H-indole 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以80%的产率得到4-((5-methoxy)-3-indolyl)-4-((1-benzyl)-3-indolyl)-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  一种不对称双吲哚甲烷及其衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明提供一种不对称双吲哚甲烷及其衍生物的制备方法，涉及双吲哚化合物的制备。本发明包括以下步骤：（1）将第一吲哚衍生物、4‑羟基‑1‑（取代基）‑1‑丁酮在三（五氟苯基）硼烷催化作用下35‑45℃下发生亲电取代反应，分离得到2,2‑二取代四氢呋喃衍生物；（2）加入与第一吲哚衍生物带有不同基团的第二吲哚衍生物、三（五氟苯基）硼烷，在温度大于等于60℃时，使2,2‑二取代四氢呋喃衍生物与第二吲哚衍生物发生亲电取代反应，得到不对称双吲哚甲烷或其衍生物。本发明经过两步法制备出不对称双吲哚甲烷或其衍生物，利用催化剂在较低温度下的空间位阻效应，抑制单吲哚化合物制备过程中的副反应能够获得较纯的单吲哚化合物。

  公开号：

  CN109810042B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 5-羟基-2-戊酮 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 生成 5-methoxy-3-(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  一种不对称双吲哚甲烷及其衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明提供一种不对称双吲哚甲烷及其衍生物的制备方法，涉及双吲哚化合物的制备。本发明包括以下步骤：（1）将第一吲哚衍生物、4‑羟基‑1‑（取代基）‑1‑丁酮在三（五氟苯基）硼烷催化作用下35‑45℃下发生亲电取代反应，分离得到2,2‑二取代四氢呋喃衍生物；（2）加入与第一吲哚衍生物带有不同基团的第二吲哚衍生物、三（五氟苯基）硼烷，在温度大于等于60℃时，使2,2‑二取代四氢呋喃衍生物与第二吲哚衍生物发生亲电取代反应，得到不对称双吲哚甲烷或其衍生物。本发明经过两步法制备出不对称双吲哚甲烷或其衍生物，利用催化剂在较低温度下的空间位阻效应，抑制单吲哚化合物制备过程中的副反应能够获得较纯的单吲哚化合物。

  公开号：

  CN109810042B

文献信息

• Bis-cyclometallated gold(iii) complexes as efficient catalysts for synthesis of propargylamines and alkylated indoles
  作者：Hok-Ming Ko、Karen Ka-Yan Kung、Jian-Fang Cui、Man-Kin Wong

  DOI：10.1039/c3cc44828b

  日期：——

  Stable bis-cyclometallated gold(III) complexes were developed as efficient catalysts for organic transformation reactions by using two strategies: (1) construction of distorted square planar gold(III) complexes and (2) dual catalysis by gold(III) complexes and silver salts.

  开发了稳定的双环金属化金(III)配合物作为有机转化反应的高效催化剂，采用了两种策略：(1)构建扭曲的平面四方形金(III)配合物和(2)金(III)配合物与银盐的双重催化。