methyl cis-6,7-dihydro-1-(2-phenyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylate hydrochloride | 106807-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl cis-6,7-dihydro-1-(2-phenyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylate hydrochloride
• CAS: 106807-01-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄*ClH
• 分子量: 363.841
• InChiKey: UTVVWODBMWSVKC-MOGJOVFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-Bis-(3-phenyl-propionyloxy)-phenyl]-2-(3-phenyl-propionylamino)-propionic acid methyl ester 在 劳森试剂 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对硝基溴化苄 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 methyl cis-6,7-dihydro-1-(2-phenyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  N-烷基硫羰基多巴（1a-e）和多巴胺（1f-h）衍生物可以通过与4-硝基苄溴的反应转化为相应的3, 4-二氢异喹啉（3）。1, 3-二取代的3, 4-二氢异喹啉（3a-e）经过NaBH4还原后得到1, 3-顺-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（4a-e）。在PtO2上对3a-e进行氢化反应也能获得良好产率的4a-e。还描述了光学活性3a, i和4a, i的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1994