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tert-butyl (5R)-5-(hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate | 1112416-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (5R)-5-(hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (5R)-5-(hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1112416-02-0
化学式
C11H23NO3Si
mdl
——
分子量
245.394
InChiKey
QPSQTMVGFMODPI-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012041014A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    Tetracyclic indole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and the pharmaceutical compositions thereof are provided, wherein A, A', G, R1, R15, U, V, V, W, W, X, X', Y, Y' are as defined in the invention. Use of these derivatives for treating hepatitis C virus (HCV) infection is also provided.
    提供了公式(I)的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物,其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。
  • [EN] TETRACYCLIC XANTHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES DE XANTHÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012122716A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention discloses tetracyclic xanthene derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, Y1, Y2, Z, Ra, Rb, R1a, R1b, and R2 are as defined herein. The present invention also discloses compositions comprising at least one tetracyclic xanthene derivative, and methods of using the tetracyclic xanthene derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明公开了式(I)的四环黄酮衍生物及其药用盐,其中A、Y1、Y2、Z、Ra、Rb、R1a、R1b和R2如本文所定义。本发明还公开了包含至少一种四环黄酮衍生物的组合物,以及利用四环黄酮衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
  • [EN] SILICON DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SILICIUM SOUS LA FORME D'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009020589A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The present invention relates to a novel class of Silicon derivatives. The Silicon compounds can be used to treat cancer. The Silicon compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the Silicon derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the Silicon derivatives in vivo.
    本发明涉及一类新型的硅衍生物。这些硅化合物可用于治疗癌症。这些硅化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶,并适用于选择性诱导终末分化,阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡,从而抑制这些细胞的增殖。因此,本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的。该发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用,如自身免疫、过敏和炎症性疾病,以及预防和/或治疗中枢神经系统(CNS)疾病,如神经退行性疾病。本发明还提供了包含这些硅衍生物的药物组合物以及这些药物组合物的安全用量方案,易于遵循,并在体内产生治疗有效量的硅衍生物。
  • SILICON DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Grimm Jonathan
    公开号:US20110130361A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    The present invention relates to a novel class of Silicon derivatives. The Silicon compounds can be used to treat cancer. The Silicon compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the Silicon derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the Silicon derivatives in vivo.
    本发明涉及一种新型的硅衍生物类。这些硅化合物可用于治疗癌症。这些硅化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶,并适用于选择性诱导终末分化,阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡,从而抑制这些细胞的增殖。因此,本发明的化合物适用于治疗肿瘤细胞增殖的患者。本发明的化合物还可以用于预防和治疗TRX介导的疾病,如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病,并用于预防和/或治疗中枢神经系统(CNS)疾病,如神经退行性疾病。本发明还提供了包含这些硅衍生物的药物组合物以及这些药物组合物的安全用量方案,易于遵循,并在体内产生治疗有效量的硅衍生物。
  • [EN] TETRACYCLIC XANTHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES DE XANTHÈNE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION EN VUE DU TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012125926A3
    公开(公告)日:2014-05-08
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