N-(1-hexylheptyl)-N'-4-[4-(17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]benzylperylene-3,4:9,10-tetracarboxdiimide | 1124353-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(1-hexylheptyl)-N'-4-[4-(17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]benzylperylene-3,4:9,10-tetracarboxdiimide
• 英文别名: 7-[[4-[[4-[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1124353-70-3
• 化学式: C₆₆H₆₉N₅O₆
• 分子量: 1028.3
• InChiKey: JNLGLQNXANCAMH-GSBOVXLASA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-azidomethylbenzyl)-N'-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylicbisimide 、 美雌醇 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到N-(1-hexylheptyl)-N'-4-[4-(17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]benzylperylene-3,4:9,10-tetracarboxdiimide
  参考文献：
  名称：

  用于荧光标记的点击反应：1,3-偶极环加成反应的应用

  摘要：

  铜催化的叠氮化物与末端炔烃的 1,3-偶极环加成反应用于引入高荧光和光稳定性的苝-四羧基二亚胺标记。讨论了人类激素的荧光标记及其应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800805