(2S)-N-[(3-acetyl-1-methylindol-7-yl)methyl]-2-[[2-[(benzylcarbamoylamino)-prop-2-enylamino]acetyl]amino]-N-(2,2-diethoxyethyl)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanamide | 1251834-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(3-acetyl-1-methylindol-7-yl)methyl]-2-[[2-[(benzylcarbamoylamino)-prop-2-enylamino]acetyl]amino]-N-(2,2-diethoxyethyl)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanamide
• CAS: 1251834-01-1
• 化学式: C₄₄H₅₈N₆O₇
• 分子量: 782.981
• InChiKey: HEWORQQHZZLEQO-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(3-acetyl-1-methylindol-7-yl)methyl]-2-[[2-[(benzylcarbamoylamino)-prop-2-enylamino]acetyl]amino]-N-(2,2-diethoxyethyl)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanamide 在 甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到(6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-8-((3-acetyl-1-methyl-1H-indol-7-yl)methyl)-2-allyl-N-benzyl-hexahydro-4,7-dioxo-2H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1(6H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS OF REVERSE-TURN MIMETICS, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种基于吡嗪-三嗪酮框架的新型反转弯替代物，并且其在癌症治疗中的应用，特别是在急性髓性白血病方面。本发明还提供了一种大规模制造反转弯替代物的方法。

  公开号：

  US20100267672A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(((benzylcarbamoyl)amino)(prop-2-en-1-yl)amino)acetic acid 、 (S)-3-(4-tert-butoxyphenyl)-N-((3-acetyl-1-methyl-1H-indol-7-yl)methyl)-2-amino-N-(2,2-diethoxyethyl)propanamide 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到(2S)-N-[(3-acetyl-1-methylindol-7-yl)methyl]-2-[[2-[(benzylcarbamoylamino)-prop-2-enylamino]acetyl]amino]-N-(2,2-diethoxyethyl)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS OF REVERSE-TURN MIMETICS, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种基于吡嗪-三嗪酮框架的新型反转弯替代物，并且其在癌症治疗中的应用，特别是在急性髓性白血病方面。本发明还提供了一种大规模制造反转弯替代物的方法。

  公开号：

  US20100267672A1