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Diethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]propanedioate | 811418-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]propanedioate化学式
CAS
811418-84-5
化学式
C18H24O6
mdl
——
分子量
336.385
InChiKey
WWLLOUFFOYCTIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]propanedioate三氯化铁 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以27%的产率得到diethyl 2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    刘易斯酸促进乙烯三羧酸酯衍生物芳族化合物的环化。通过Friedel-Crafts分子内迈克尔加成反应,新型合成羟吲哚和苯并呋喃酮。
    摘要:
    在各种路易斯酸的存在下,乙烯三​​羧酸酯衍生物芳族化合物的新型环化反应可通过弗里德-克来福特分子内迈克尔加成反应以高收率得到苯并环化的环状化合物,例如羟吲哚和苯并呋喃衍生物。例如,在室温下在ZnCl 2存在下使2-[((N-甲基-N-苯基氨基甲酰基)亚甲基]丙二酸二乙酯(1a)在室温下反应,得到2-(1-甲基-2-氧代吲哚-3-基)二乙基酯。丙二酸酯(2a),产率98%。反应还用催化量的路易斯酸例如AlCl 3,ZnCl 2,ZnBr 2,Sc(OTf)3或InBr 3进行。
    DOI:
    10.1039/b408728c
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙醇 在 tris(ethoxy)monochloro titanium 、 Celite 、 三乙胺pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 Diethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]propanedioate
    参考文献:
    名称:
    刘易斯酸促进乙烯三羧酸酯衍生物芳族化合物的环化。通过Friedel-Crafts分子内迈克尔加成反应,新型合成羟吲哚和苯并呋喃酮。
    摘要:
    在各种路易斯酸的存在下,乙烯三​​羧酸酯衍生物芳族化合物的新型环化反应可通过弗里德-克来福特分子内迈克尔加成反应以高收率得到苯并环化的环状化合物,例如羟吲哚和苯并呋喃衍生物。例如,在室温下在ZnCl 2存在下使2-[((N-甲基-N-苯基氨基甲酰基)亚甲基]丙二酸二乙酯(1a)在室温下反应,得到2-(1-甲基-2-氧代吲哚-3-基)二乙基酯。丙二酸酯(2a),产率98%。反应还用催化量的路易斯酸例如AlCl 3,ZnCl 2,ZnBr 2,Sc(OTf)3或InBr 3进行。
    DOI:
    10.1039/b408728c
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文献信息

  • A Lewis acid-promoted cyclization of ethenetricarboxylate derivative aromatic compounds. Novel syntheses of oxindoles and benzofuranones via Friedel–Crafts intramolecular Michael addition
    作者:Shoko Yamazaki、Satoshi Morikawa、Yuko Iwata、Machiko Yamamoto、Kaori Kuramoto
    DOI:10.1039/b408728c
    日期:——
    A novel cyclization reaction of ethenetricarboxylate derivative aromatic compounds in the presence of various Lewis acids gave benzo-annulated cyclic compounds such as oxindole and benzofuran derivatives via Friedel-Crafts intramolecular Michael addition in high yields. For example, the reaction of diethyl 2-[(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)methylene]malonate (1a) in the presence of ZnCl2 at room temperature
    在各种路易斯酸的存在下,乙烯三​​羧酸酯衍生物芳族化合物的新型环化反应可通过弗里德-克来福特分子内迈克尔加成反应以高收率得到苯并环化的环状化合物,例如羟吲哚和苯并呋喃衍生物。例如,在室温下在ZnCl 2存在下使2-[((N-甲基-N-苯基氨基甲酰基)亚甲基]丙二酸二乙酯(1a)在室温下反应,得到2-(1-甲基-2-氧代吲哚-3-基)二乙基酯。丙二酸酯(2a),产率98%。反应还用催化量的路易斯酸例如AlCl 3,ZnCl 2,ZnBr 2,Sc(OTf)3或InBr 3进行。
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