2-<2-(F-hexyl)ethylthio>-2-(octylthio)acetate d'ethyle | 133707-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-(F-hexyl)ethylthio>-2-(octylthio)acetate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl 2-octylsulfanyl-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)acetate
• CAS: 133707-90-1
• 化学式: C₂₀H₂₇F₁₃O₂S₂
• 分子量: 610.544
• InChiKey: NPRNDAZAPQETQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(F-hexyl)ethylthio>-2-(octylthio)acetate d'ethyle 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到sodium;2-octylsulfanyl-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Dieng, Samba Y; Szoenyi, Stephane; Jouani, Mohamed Azz-Eddine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 2, p. 235 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(perfluorohexyl)ethylthioacetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-<2-(F-hexyl)ethylthio>-2-(octylthio)acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese D'α-chloro (2-F-alkyl ethyl thio) acetates d'ethyle en vue de l'obtention de precurseurs de tensio-actifs bicaudaux F-alkyles

  摘要：

  In this work we report the synthesis of ethyl alpha-chloro (F-alkyl-2 ethyl thio)acetates (F-alkyl: C4F9-,C6F13-,C8F17-) which are potential synthetic intermediates. We investigated their reactivity with mercaptans and alcohols: the dithioacetal compounds are excellent precursors in the synthesis of double-tailed amphiphiles (25 new compounds were obtained, identified and described).

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80286-9