4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-3-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 113500-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-3-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 113500-62-2
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅S₂
• 分子量: 507.631
• InChiKey: ATEILNPVCDMXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-3-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 二(氰基苯)二氯化钯 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 4,5-trans-5-(2-methyl-1-propen-1-yl)-4-nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz-indole
  参考文献：
  名称：

  从4-oxo-4,5,6,7-四氢吲哚轻松合成4-（磺酰基甲基）吲哚：6,7-secoagroclavine的正式全合成

  摘要：

  开发了一种由4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚合成4-（磺酰基甲基）吲哚的简便方法，并完成了6,7-仲豆蔻的正式全合成以证明该砜的多功能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84745-0
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 copper dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-3-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从4-oxo-4,5,6,7-四氢吲哚轻松合成4-（磺酰基甲基）吲哚：6,7-secoagroclavine的正式全合成

  摘要：

  开发了一种由4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚合成4-（磺酰基甲基）吲哚的简便方法，并完成了6,7-仲豆蔻的正式全合成以证明该砜的多功能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84745-0