syn/anti-p-Tolyl-trans-styryl-ketoxim | 55955-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: syn/anti-p-Tolyl-trans-styryl-ketoxim
• 英文别名: anti-p-Tolyl-trans-styryl-Ketoxim
• CAS: 55955-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: ALYDHNDLMMVBBZ-DVRCQMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn/anti-p-Tolyl-trans-styryl-ketoxim 在 甲酸 作用下， 生成 N-(4-甲基苯基)-3-苯基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 3,5-Diaryl-2-isoxazolinen。30. MitteilungüberPhotoreaktionen † ‡

  摘要：

  用高压汞灯在苯中辐射3,5-二苯基-或3-（对甲苯基）-5-苯基-2-异恶唑啉（分别为12和13）产生4,5-二苯基-或4- （对-甲苯基）-5-苯基-3-恶唑啉（分别为17和19）以及除苯甲醛，苯甲腈和对-甲苯磺酸之外的β-氨基-查耳酮18或20（方案6和'Anmerkg。'第2600页）。3-恶唑啉17和19是通过路线a（方案8）经由3-苯基或3-（对甲苯基）-2 H-叠氮基形成的（23，分别为R = H和CH 3）及其光化学重排后继物腈腈24，作为中间体。该反应的发现为3-芳基-2 H-叠氮基的快速发展光化学奠定了基础[2] [24]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560744
• 作为产物：
  描述：

  p-methylbenzaldehyde oxime 以 甲醇 为溶剂， 生成 syn/anti-p-Tolyl-trans-styryl-ketoxim
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 3,5-Diaryl-2-isoxazolinen。30. MitteilungüberPhotoreaktionen † ‡

  摘要：

  用高压汞灯在苯中辐射3,5-二苯基-或3-（对甲苯基）-5-苯基-2-异恶唑啉（分别为12和13）产生4,5-二苯基-或4- （对-甲苯基）-5-苯基-3-恶唑啉（分别为17和19）以及除苯甲醛，苯甲腈和对-甲苯磺酸之外的β-氨基-查耳酮18或20（方案6和'Anmerkg。'第2600页）。3-恶唑啉17和19是通过路线a（方案8）经由3-苯基或3-（对甲苯基）-2 H-叠氮基形成的（23，分别为R = H和CH 3）及其光化学重排后继物腈腈24，作为中间体。该反应的发现为3-芳基-2 H-叠氮基的快速发展光化学奠定了基础[2] [24]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560744