Imidazole-1-carbothioic acid O-{(1R,2R)-2,3-bis-benzyloxy-1-[(R)-benzyloxy-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-propyl} ester | 135284-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazole-1-carbothioic acid O-{(1R,2R)-2,3-bis-benzyloxy-1-[(R)-benzyloxy-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-propyl} ester
• CAS: 135284-50-3
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 602.752
• InChiKey: VXVDTTRDFCPNAH-VWPRMMSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-{(1R,2R)-2,3-bis-benzyloxy-1-[(R)-benzyloxy-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-propyl} ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(2S,3S,5S)-3,5,6-Tris-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-1,2,3,5,6-hexane-pentol
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Seilz, Carsten; Reutter, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 957 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-4-phenylmethoxyoxolane-2,3-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Imidazole-1-carbothioic acid O-{(1R,2R)-2,3-bis-benzyloxy-1-[(R)-benzyloxy-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-propyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Seilz, Carsten; Reutter, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 957 - 960

  摘要：

  DOI：