4-甲氧基-2-硝苯基异氰酸酯 | 23165-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-硝苯基异氰酸酯
• 中文别名: 4-甲氧基-2-硝基苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: (4-methoxy-2-nitrophenyl)isothiocyanate
• 英文别名: 4-methoxy-2-nitrophenyl isothiocyanate；4-methoxy-2-nitrophenylisothiocyanate；2-Nitro-4-methoxiphenylisothiocyanat；1-isothiocyanato-4-methoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 23165-60-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD00041380
• 分子量: 210.213
• InChiKey: YVARXELMRLSEEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  380.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物、水分或潮湿环境、酒精以及胺类物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  2811
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

合成制备方法 用途

---

请提供具体的合成制备方法和用途内容，以便我能进一步润色和完善文本。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 4-甲氧基-2-硝苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-bis{3-[(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-thiourea]propyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51489

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 、 硫光气 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2-硝苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pande, Anil; Lokhande, S. R.; Patel, Madhuben R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 311 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Synthesis and Octopaminergic-agonist Activity of 3-(Substituted Phenyl)imidazolidine-2-thiones and Related Compounds
  作者：Akinori HIRASHIMA、Kenji SHINKAI、Eiichi KUWANO、Eiji TANIGUCHI、Morifusa ETO

  DOI：10.1271/bbb.62.1179

  日期：1998.1

  3-(Substituted phenyl)imidazolidine-2-thiones (SPITs) and related compounds were synthesized by cyclizing monoethanolamine hydrogen sulfate with arylisothiocyanates in the presence of sodium hydroxide. The activity for stimulating adenylate cyclase prepared from thoracic nerve cords of the American cockroach, Periplaneta americana L., was examined with these compounds. A SPIT with a 2,6-diethylphenyl

  通过在氢氧化钠存在下将单乙醇胺硫酸氢盐与芳基异硫氰酸酯环化，可以合成3-（取代的苯基）咪唑烷-2-硫酮（SPIT）和相关化合物。用这些化合物检查了刺激从美国蟑螂美洲大i的胸神经线制备的腺苷酸环化酶的活性。具有2,6-二乙基苯基基团的SPIT（48）是唯一的完全激动剂，其他SPIT衍生物是部分激动剂。更大的酶活化似乎是由短链烷基而不是SPITs芳香环的2,6-位上的卤素取代引起的。在2,6-二取代的SPIT中，从甲基到乙基的链长增加导致酶激活增加。同时，在2中，从乙基到异丙基的链长进一步增加 6-二取代的SPIT导致酶活化降低。能量最小的章鱼胺和48的叠加显示出结构和构象相似，这说明48的Vmax值更高。在有效SPIT的咪唑烷环的C4或C5烷基化后，酶的活化作用明显降低。因此，在SPIT的苯环和N-末端的2-位和6-位的一定程度的蓬松度和疏水性对于活化腺苷酸环化酶是有利的。
• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Ruxer Jean-Marie

  公开号：US20060052398A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。
• ANTAGONIST DERIVATIVES OF THE VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：——

  公开号：US20040225111A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention concerns vitronectin receptor antagonist compounds of formula (I): R 1 —Y-A-B-D-E-F-G wherein R 1 , Y, A, B, D, E, F, and G are as defined in the description, their physiologically acceptable salts and their prodrugs, methods for preparing compounds of formula (I), their use, in particular as medicine and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的维脱内均一受体拮抗剂化合物：R1—Y-A-B-D-E-F-G，其中R1、Y、A、B、D、E、F和G如描述中所定义，它们的生理上可接受的盐及其前药，制备公式（I）化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物的用途和含有它们的药物组合物。

表征谱图