3,11-Dimethyl-5H-2-oxa-5,10-diaza-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-one | 151537-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,11-Dimethyl-5H-2-oxa-5,10-diaza-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-one
• CAS: 151537-03-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: SELZBVXXWIJACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-Dimethyl-5H-2-oxa-5,10-diaza-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-acetyl-4-[(2-aminophenyl)amino]-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrano[4,3-b]benzodiazepine and Pyrano[4,3-b]quinoline Using 4-Chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one and 4-Chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one

  摘要：

  Reaction of dichloropyrone (1) and chloroethynylpyrone (2) with o-phenylenediamine and m-phenylenediamine give pyranobenzodiazepine (3) and pyranoquinoline (5), respectively. Treatment of 1 and 2 with p-phenylenediamine yield aminoethynylpyrone (6), which is a key product in the reaction of 1 and 2 with phenylenediamines.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)74
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,11-Dimethyl-5H-2-oxa-5,10-diaza-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrano[4,3-b]benzodiazepine and Pyrano[4,3-b]quinoline Using 4-Chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one and 4-Chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one

  摘要：

  Reaction of dichloropyrone (1) and chloroethynylpyrone (2) with o-phenylenediamine and m-phenylenediamine give pyranobenzodiazepine (3) and pyranoquinoline (5), respectively. Treatment of 1 and 2 with p-phenylenediamine yield aminoethynylpyrone (6), which is a key product in the reaction of 1 and 2 with phenylenediamines.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)74