[2-(Diphenylphosphine oxide)ethyl]benzylamine | 88044-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Diphenylphosphine oxide)ethyl]benzylamine
• 英文别名: N-Benzyl-2-(diphenylphosphoryl)ethan-1-amine；N-benzyl-2-diphenylphosphorylethanamine
• CAS: 88044-40-0
• 化学式: C₂₁H₂₂NOP
• 分子量: 335.386
• InChiKey: JZEFHCYFVJSHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Diphenylphosphine oxide)ethyl]benzylamine 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [2-(Diphenylphosphino)ethyl]benzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过胺与乙烯基膦的迈克尔加成制备氨基膦 R-NH(CH2CH2PPh2) 和氨基二膦 RN(CH2CH2PPh2)2 的范围和限制

  摘要：

  在不同反应条件下，研究了将一系列胺加成到乙烯基二苯基氧化膦的方法。该方法提供了混合磷氮供体型配体R-NH(CH2CH2PPh2)3和R-N(CH2CH2PPh2)2，这些配体可通过两个简单步骤以高产率和高纯度制备。标记研究表明存在非协同机理，并报道了1e的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6422
• 作为产物：
  描述：

  lithium benzylamide 、 溴化乙烯基三苯基膦 在 异丁醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-(Diphenylphosphine oxide)ethyl]benzylamine
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-β-aminoethylphosphonium salts. Useful reagents for the synthesis of 2° allylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88090-9

文献信息

• Scope and Limitations of the Preparation of Aminophosphines R-NH(CH2CH2PPh2) and Aminodiphosphines R-N(CH2CH2PPh2)2 via Michael Addition of Amines to Vinylphosphines
  作者：Mohammed S. Rahman、Jonathan W. Steed、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1055/s-2000-6422

  日期：——

  The addition of a range of amines to vinyldiphenylphosphine oxide was examined under different reaction conditions. The methodology provides mixed phosphorus-nitrogen donor ligands R-NH(CH2CH2PPh2) 3 and R-N(CH2CH2PPh2)2 4, which could be prepared in high yields and purity in two simple steps. Labelling study revealed a non-concerted mechanism and the X-ray crystal structure of 1e is reported.

  在不同反应条件下，研究了将一系列胺加成到乙烯基二苯基氧化膦的方法。该方法提供了混合磷氮供体型配体R-NH(CH2CH2PPh2)3和R-N(CH2CH2PPh2)2，这些配体可通过两个简单步骤以高产率和高纯度制备。标记研究表明存在非协同机理，并报道了1e的X射线晶体结构。
• N-alkyl-β-aminoethylphosphonium salts. Useful reagents for the synthesis of 2° allylamines
  作者：Russell J. Linderman、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88090-9

  日期：1983.1