1-phenyl-1-(p-methoxyphenyl)-1,2-ethanediol | 108123-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(p-methoxyphenyl)-1,2-ethanediol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethane-1,2-diol；(+/-)-1-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-aethan-1,2-diol
• CAS: 108123-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: UTGUDWXSWHCSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-(p-methoxyphenyl)-1,2-ethanediol 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  α,α-二芳基乙二醇作为合成 1,1-二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙醛的重要前体

  摘要：

  为了组装生物学上重要的分子中存在的二芳基次甲基单元，我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元，该结构单元源自乙醇酸。该构件中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂，从而能够组装二芳基次甲基单元。开发的合成路线可以轻松获得重要的二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙二醇。合成的α,α-二芳基乙二醇为合成重要的对称和不对称α,α-二芳基乙醛作为有价值的中间体铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700467
• 作为产物：
  描述：

  羟基-(4-甲氧基-苯基)-苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-phenyl-1-(p-methoxyphenyl)-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3154,3156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical synthesis of 1-hydroxyfluorenes: a correction
  作者：V. Blokker、P. De Mayo、K. Muthuramu

  DOI：10.1021/jo00258a038

  日期：1988.11
• Anomalous Oxidations of 1-p-Anisyl-1-phenylethylene with Performic and Perbenzoic Acid¹
  作者：David Y. Curtin、Arthur Bradley

  DOI：10.1021/ja01651a046

  日期：1954.11
• BLOKKER, V.;DE, MAYO P.;MUTHURAMU, K., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5567-5568
  作者：BLOKKER, V.、DE, MAYO P.、MUTHURAMU, K.

  DOI：——

  日期：——