2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酸乙酯 | 101595-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacetate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)-2-phenylacetate；(+/-)-4-methoxy-benzilic acid ethyl ester；(+/-)-4-Methoxy-benzilsaeure-aethylester
• CAS: 101595-29-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: PLJPIADJQHVXCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197-202 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-phenyl-1-(p-methoxyphenyl)-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3154,3156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 4-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 ferrocenyl-containing palladacycle 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  阴离子四电子供体基的palladacycles作为催化剂，用于芳基硼酸与α，β-不饱和酮，醛和α-酮酸酯的加成反应。

  摘要：

  描述了基于阴离子四电子供体的Palladacycle催化的芳基硼酸与α，β-不饱和酮的1,4-加成和芳基硼酸与醛和α-酮酸酯的1,2-加成。我们的研究表明，palladacycles是这些加成反应的高效，实用催化剂。此处描述的工作不仅为Palladacycles的应用开辟了新的范式，而且还可能为其他金属环烷铺平道路，因为金属环对于此类加成反应（包括不对称催化剂）实际上是有用的催化剂。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062814b

文献信息

• Anionic Four-Electron Donor-Based Palladacycles as Catalysts for Addition Reactions of Arylboronic Acids with α,β-Unsaturated Ketones, Aldehydes, and α-Ketoesters
  作者：Ping He、Yong Lu、Cheng-Guo Dong、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol062814b

  日期：2007.1.1

  acids with aldehydes and alpha-ketoesters are described. Our study demonstrated that palladacycles were highly efficient, practical catalysts for these addition reactions. The work described here not only opened a new paradigm for the application of palladacycles, but may also pave the road for other metalacycles as practically useful catalysts for such addition reactions including asymmetric ones. [reaction:

  描述了基于阴离子四电子供体的Palladacycle催化的芳基硼酸与α，β-不饱和酮的1,4-加成和芳基硼酸与醛和α-酮酸酯的1,2-加成。我们的研究表明，palladacycles是这些加成反应的高效，实用催化剂。此处描述的工作不仅为Palladacycles的应用开辟了新的范式，而且还可能为其他金属环烷铺平道路，因为金属环对于此类加成反应（包括不对称催化剂）实际上是有用的催化剂。[反应：请参见文字]。
• Phosphinite- and phosphite-based type I palladacycles as highly active catalysts for addition reactions of arylboronic acids with aldehydes, α,β-unsaturated ketones, α-ketoesters, and aldimines
  作者：Ping He、Yong Lu、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.119

  日期：2007.7

  Phosphinite- and phosphite-based type I palladacycle-catalyzed additions of arylboronic acids with aldehydes, alpha,beta-unsaturated ketones, alpha-ketoesters, and aldimines are described. Our study showed that readily available phosphinite- and phosphite-based type I palladacycles could possess higher catalytic activity than phosphine-based palladacycles and were highly active, practical catalysts. Our study may pave the road for development of optically active phosphinite- and phosphite-based palladacycles for asymmetric catalysis. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3154,3156
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——