4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸 | 149507-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸
• 中文别名: 4-甲氧基-2,3-二甲基苯基硼酸
• 英文名称: (4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-2,3-dimethylphenylboronic acid
• CAS: 149507-37-9
• 化学式: C₉H₁₃BO₃
• 分子量: 180.011
• InChiKey: MJKKULUFDFFWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2'-bromo-2,3-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of Racemic Biaryls: Axial-to-Central Chirality Transfer

  摘要：

  The first dynamic kinetic asymmetric transformation of racemic biaryl substrates on the basis of axial-to-central chirality transfer has been realized. Chiral Pd-NHC complexes were found to catalyze the dynamic kinetic asymmetric spiroannulation of 4-(2-bromoaryl)-naphthalen-1-ols (or 2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-ols) with internal alkynes, affording a series of enantioenriched spirocyclic products bearing an all-carbon quaternary stereocenter in good yields (up to 95%) with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01285
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3-二甲基苯甲醚 在 叔丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  改进和高度通用的 5-Aryltropones 合成

  摘要：

  摘要 5-碘-2-甲氧托酮在钯(0)催化偶联反应中与多种芳基硼酸的使用显着提高了空间和电子多样化系列新型5-芳基托酮的反应产率和时间。此外，所需的 5-碘-2-甲氧托酮可以以优异的收率方便地合成。

  DOI：

  10.1081/scc-200066658

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150203511A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1) [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R 1 , R 2 , R 3 and R 11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents a halogen atom, an C1-C4 alkyl group, etc.; R 7 , R 8 and R 9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; and R 10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式（1）的四唑酮化合物[其中Q代表以下组中选择的一组：Q1、Q2、Q3或Q4：R1、R2、R3和R11分别独立地表示卤素原子，CI-C6烷基等；R4和R5分别独立地表示氢原子，卤素原子或C1-C3烷基等；R6表示卤素原子，C1-C4烷基等；R7、R8和R9分别独立地表示氢原子，卤素原子等；R10表示C1-C3烷基等]对害虫表现出优异的控制功效。
• Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US20160002175A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。
• Improved and Highly Versatile Synthesis of 5‐Aryltropones
  作者：James Potenziano、Robert Spitale、Mark E. Janik

  DOI：10.1081/scc-200066658

  日期：2005.8.1

  Abstract The use of 5‐iodo‐2‐methoxytropone in palladium(0)‐catalyzed coupling reactions with a variety of arylboronic acids has resulted in significantly improved reaction yields and times for a sterically and electronically diverse series of novel 5‐aryltropones. In addition, the required 5‐iodo‐2‐methoxytropone was conveniently synthesized in excellent yield.

  摘要 5-碘-2-甲氧托酮在钯(0)催化偶联反应中与多种芳基硼酸的使用显着提高了空间和电子多样化系列新型5-芳基托酮的反应产率和时间。此外，所需的 5-碘-2-甲氧托酮可以以优异的收率方便地合成。