摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸 | 149507-37-9

中文名称
4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸
中文别名
4-甲氧基-2,3-二甲基苯基硼酸
英文名称
(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)boronic acid
英文别名
4-Methoxy-2,3-dimethylphenylboronic acid
4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸化学式
CAS
149507-37-9
化学式
C9H13BO3
mdl
——
分子量
180.011
InChiKey
MJKKULUFDFFWEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.01
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸四(三苯基膦)钯三溴化硼potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2'-bromo-2,3-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of Racemic Biaryls: Axial-to-Central Chirality Transfer
    摘要:
    The first dynamic kinetic asymmetric transformation of racemic biaryl substrates on the basis of axial-to-central chirality transfer has been realized. Chiral Pd-NHC complexes were found to catalyze the dynamic kinetic asymmetric spiroannulation of 4-(2-bromoaryl)-naphthalen-1-ols (or 2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-ols) with internal alkynes, affording a series of enantioenriched spirocyclic products bearing an all-carbon quaternary stereocenter in good yields (up to 95%) with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).
    DOI:
    10.1021/jacs.5b01285
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2,3-二甲基苯甲醚叔丁基锂硼酸三异丙酯silica gel 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 30.33h, 生成 4-甲氧基-23-二甲基苯硼酸
    参考文献:
    名称:
    改进和高度通用的 5-Aryltropones 合成
    摘要:
    摘要 5-碘-2-甲氧托酮在钯(0)催化偶联反应中与多种芳基硼酸的使用显着提高了空间和电子多样化系列新型5-芳基托酮的反应产率和时间。此外,所需的 5-碘-2-甲氧托酮可以以优异的收率方便地合成。
    DOI:
    10.1081/scc-200066658
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2015187089A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.
    化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐,用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
  • [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2014084778A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.
    公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150203511A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1) [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R 1 , R 2 , R 3 and R 11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents a halogen atom, an C1-C4 alkyl group, etc.; R 7 , R 8 and R 9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; and R 10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式(1)的四唑酮化合物[其中Q代表以下组中选择的一组:Q1、Q2、Q3或Q4:R1、R2、R3和R11分别独立地表示卤素原子,CI-C6烷基等;R4和R5分别独立地表示氢原子,卤素原子或C1-C3烷基等;R6表示卤素原子,C1-C4烷基等;R7、R8和R9分别独立地表示氢原子,卤素原子等;R10表示C1-C3烷基等]对害虫表现出优异的控制功效。
  • Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:US20160002175A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯