tris-methid, Li-Salz | 42495-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tris-methid, Li-Salz
• 英文别名: (tris-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl-methyl)-lithium
• CAS: 42495-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₈B₃LiO₆
• 分子量: 273.623
• InChiKey: KVAVXPAOQRAZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-methid, Li-Salz 在 LiC₄H₉ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 tetrakis (1,3-propanediolatoboryl)methane 生成 tris-methid, Li-Salz
  参考文献：
  名称：

  Methanetetraboronic and Methanetriboronic Esters as Synthetic Intermediates

  摘要：

  甲烷四硼酸酯和甲烷三硼酸酯构成了一种新型的一碳合成砌块，与丙二酸酯和Wittig试剂有相似之处。这些试剂有望拓展有机硼化学的用途，使其适用于不适宜进行硼氢化反应的化合物类别。 1. 甲烷四硼酸酯和甲烷三硼酸酯的制备 1.1. 制备方法 1.2. 合成范围 1.3. 环状硼酸酯 2. 三[二烷氧基硼基]甲基和二[二烷氧基硼基]甲基阴离子 3. 二硼烷和三硼烷离子与醛和酮的缩合 3.1. 甲氧基硼化合物 3.2. 环状硼酸酯 3.3. 机理考虑 3.4. 合成意义 4. 二硼烷和三硼烷离子的烷基化 4.1. 三[三甲氧基硼基]甲基和二[二甲氧基硼基]甲基 4.2. 环状硼酸酯 5. 二硼烷和三硼烷阴离子及四硼烷的金属化 5.1. 引入一个第IV族取代基 5.2. 引入两个或三个第IV族取代基 5.3. 四[乙酸氧汞]甲烷 6. 二硼烷和三硼烷离子的卤化 6.1. 溴三[二烷氧基硼基]甲烷 6.2. 其他卤素化合物

  DOI：

  10.1055/s-1975-23686

文献信息

• Tetrametallomethanes containing one, two, or three group IV metal atoms and boron
  作者：D.S. Matteson、Robert J. Wilcsek

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86603-6

  日期：1973.9

  which reacts with Ph3MCl to form Ph3MC(BO2C3H6)3, where M is Ge, Sn, or Pb. Repetition of these processes leads to (Ph3M)2C(BO2C3H6)2, where the Group IV metals M may be the same of different. The series was extended to (Ph3Sn)3CBO2C3H6, but the last boron atom resisted removal. Iodination of the appropriate lithium salt intermediates yielded Ph3SnCl(BO2C3H6)2 and (Ph3Sn)2CIBO2C3H6.

  丙二醇甲烷四硼酸酯C（BO 2 C 3 H 6）4比以前使用的甲酯C [B（OMe）2 ] 4具有更好的性能，可用于合成新的四金属甲烷。用丁基锂处理产生锂盐LiC（BO 2 C 3 H 6）3，其与Ph 3 MCl反应形成Ph 3 MC（BO 2 C 3 H 6）3，其中M为Ge，Sn或Pb。重复这些过程将导致（Ph 3 M）2C（BO 2 C 3 H 6）2，其中IV族金属M可以相同或不同。该系列扩展到（Ph 3 Sn）3 CBO 2 C 3 H 6，但是最后一个硼原子难以去除。适当的锂盐中间体的碘化产生Ph 3 SnCl（BO 2 C 3 H 6）2和（Ph 3 Sn）2 CIBO 2 C 3 H 6。
• Characterization of a boron-stabilized carbanion, tris(trimethylenedioxyboryl)methide ion, and its reactions with carbonyl compounds
  作者：D.S. Matteson、Leon A. Hagelee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94140-8

  日期：1975.7

  −C[BO2(CH2)3]3 (II), which has been isolated and characterized. The IIB NMR spectrum of II in hexamethylphosphoramide consists of one peak 1.05 ppm downfield from boron trifluoride etherate. The 1H NMR spectrum of II after solvolysis in protic solvents shows that the B-butyl group has been cleaved off to the extent of 90–100%, presemably as the butaneboronic ester III. The identity of II has been further checked

  在-70°C在四氢呋喃中，将丁基锂加到四（三亚甲基二氧基硼基）甲烷C [BO 2（CH 2）3 ] 4（I）中，沉淀出三（三亚甲基二氧基硼基）甲基化锂。李+ - C [BO 2（CH 2）3 ] 3（II），它已被分离和表征。六甲基磷酰胺中II的II B NMR光谱由来自三氟化硼醚化物的低场一个1.05 ppm峰组成。在1在质子溶剂节目溶剂分解后II的1 H NMR光谱，所述乙丁基的裂解程度为90–100％，大概是丁烷硼酸酯III。通过将其转化为已知的三苯基锡衍生物VI和溴衍生物XI，进一步检查了II的身份，如果在与溴反应之前未分离出II，则很难纯化。对于与醛和酮的缩合，II不能方便地由I与甲基锂生成，也不能分离，并且可以高收率获得烯烃1,1,1-二硼酸酯XII和XIV。多聚甲醛（XII，R = H）的缩合产物与环戊二烯和全氯环戊二烯进行Diels-Alder反应，并简要研究了苯甲醛衍生物XII（R
• MENDOZA A.; MATTESON D. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 152, NO 1, 1-5
  作者：MENDOZA A.、 MATTESON D. S.

  DOI：——

  日期：——