methyl [3,5-dibromo-4-(2-bromomethoxy)phenyl]acetate | 544478-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl [3,5-dibromo-4-(2-bromomethoxy)phenyl]acetate
• 英文别名: [3,5-Dibromo-4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester；methyl 2-[3,5-dibromo-4-(2-bromoethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 544478-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₁Br₃O₃
• 分子量: 430.919
• InChiKey: CUFAEGNABHNRCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3,5-dibromo-4-(2-bromomethoxy)phenyl]acetate 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-[3,5-Dibromo-4-[2-(3-oxothieno[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)ethoxy]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thieno oxazine analogues as antihyperglycemic and lipid modulating agents

  摘要：

  A series of phenyl acetic acid and alpha-hydroxy propionic acid derivatives were synthesized. In vivo studies of the compounds indicated compound 2c as the most potent in one of the series, which has both glucose and lipid lowering properties. The syntheses and biological studies have been discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00976-9
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl [3,5-dibromo-4-(2-bromomethoxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel thieno oxazine analogues as antihyperglycemic and lipid modulating agents

  摘要：

  A series of phenyl acetic acid and alpha-hydroxy propionic acid derivatives were synthesized. In vivo studies of the compounds indicated compound 2c as the most potent in one of the series, which has both glucose and lipid lowering properties. The syntheses and biological studies have been discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00976-9

文献信息

• Synthesis and in vitro evaluation of antibacterial and antibiofilm activities of novel triphenylphosphonium‐functionalized substituted pyrimidines
  作者：Liubov V. Muzychka、Nataliia I. Humeniuk、Iryna O. Boiko、Nina O. Vrynchanu、Oleg B. Smolii

  DOI：10.1111/cbdd.14483

  日期：2024.2

  study reports the synthesis of novel triphenylphosphonium-functionalized substituted pyrimidines and in vitro evaluation of their antibacterial and antibiofilm activity. Most of the synthesized derivatives showed high antibacterial activity (MIC = 0.39–1.56 μg/mL) against the methicillin-resistant strain of S. aureus 222. Compounds 2a and 11 exhibited a high level of antibiofilm activity against S. aureus

  抗生素耐药病原体流行率的增加导致用于治疗感染的抗菌药物数量减少，并促使研究人员寻找新的有效抗菌药物。本研究报道了新型三苯基鏻功能化取代嘧啶的合成及其抗菌和抗生物膜活性的体外评价。大多数合成的衍生物对金黄色葡萄球菌222 的甲氧西林耐药菌株表现出高抗菌活性（MIC = 0.39–1.56 μg/mL）。化合物2a和11对金黄色葡萄球菌222 和大肠杆菌表现出高水平的抗生物膜活性。大肠杆菌311。含三苯基鏻的嘧啶11和2a分别使金黄色葡萄球菌222 生物膜形成减少 99.1% 和 95.8%。此外，化合物2a对大肠杆菌311 生物膜形成最具活性（生物量减少了 98.4%）。