N-(2,5-dibromo-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1347736-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dibromo-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-(2,5-Dibromo-4-fluorophenyl)trifluoroacetamide
• CAS: 1347736-80-4
• 化学式: C₈H₃Br₂F₄NO
• 分子量: 364.92
• InChiKey: CKKMKVFTIGBJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dibromo-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-氟-4,7-二溴-[2,1,3]苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Increased open circuit voltage in fluorinated benzothiadiazole-based alternating conjugated polymers

  摘要：

  开发了基于单氟和二氟取代的苯并噻二唑的小带隙共轭聚合物。由这些聚合物制成的器件可以实现高效聚合物太阳能电池（PCE高达5.40%）。

  DOI：

  10.1039/c1cc14586j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-氟-5-硝基苯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-(2,5-dibromo-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  含氟喹喔啉单元的共聚物的合成及光电性能

  摘要：

  制备了两种新颖的受体单元，即二氟喹喔啉和单氟喹喔啉，并将其用于有机电子光伏中含电子给体-受体对的共轭聚合物的合成。将氟原子引入喹喔啉部分导致聚合物的最高占据分子轨道（HOMO）能级降低。这增加了基于合成聚合物的器件的开路电压。使用Stille聚合反应合成了包含二氟喹喔啉和单氟喹喔啉的共轭聚合物，即噻吩和苯并二噻吩，以生产PEHBQxF2，PEHBQxF1，PEHBDTQxF2和PEHBDTQxF1。PEHBQxF2，PEHBQxF1，PEHBDTQxF2和PEHBDTQxF1的HOMO能级分别确定为-5.66，-5.52，-5.54和-5.39 eV。71 BM（1：2，w / w）和二碘辛烷（3％体积）表现出最佳的光伏性能，其V OC为0.79 V，J SC为10.44 mA / cm 2，FF为68％，PCE为5.58％。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.28957

文献信息

• Synthesis and photovoltaic properties of copolymers with a fluoro quinoxaline unit
  作者：Suhee Song、Seungmin Kim、Wonjun Kim、Seong Soo Park、Sung Heum Park、Youngeup Jin

  DOI：10.1002/pola.28957

  日期：2018.4.15

  Two novel accepter units, namely, difluoroquinoxaline and monofluoroquinoxaline, were prepared and used for the synthesis of the conjugated polymers containing electron donor–acceptor pairs for use in organic photovoltaics. The introduction of a fluorine atom into the quinoxaline moiety resulted in polymers with lowered highest occupied molecular orbital (HOMO) energy levels; this increased the open

  制备了两种新颖的受体单元，即二氟喹喔啉和单氟喹喔啉，并将其用于有机电子光伏中含电子给体-受体对的共轭聚合物的合成。将氟原子引入喹喔啉部分导致聚合物的最高占据分子轨道（HOMO）能级降低。这增加了基于合成聚合物的器件的开路电压。使用Stille聚合反应合成了包含二氟喹喔啉和单氟喹喔啉的共轭聚合物，即噻吩和苯并二噻吩，以生产PEHBQxF2，PEHBQxF1，PEHBDTQxF2和PEHBDTQxF1。PEHBQxF2，PEHBQxF1，PEHBDTQxF2和PEHBDTQxF1的HOMO能级分别确定为-5.66，-5.52，-5.54和-5.39 eV。71 BM（1：2，w / w）和二碘辛烷（3％体积）表现出最佳的光伏性能，其V OC为0.79 V，J SC为10.44 mA / cm 2，FF为68％，PCE为5.58％。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学
• Increased open circuit voltage in fluorinated benzothiadiazole-based alternating conjugated polymers
  作者：Yong Zhang、Shang-Chieh Chien、Kung-Shih Chen、Hin-Lap Yip、Ying Sun、Joshua A. Davies、Fang-Chung Chen、Alex K.-Y. Jen

  DOI：10.1039/c1cc14586j

  日期：——

  Small band-gap conjugated polymers based on monofluoro- and difluoro-substituted benzothiadiazole were developed. Highly efficient polymer solar cells (PCE as high as 5.40%) could be achieved for devices made from these polymers.

  开发了基于单氟和二氟取代的苯并噻二唑的小带隙共轭聚合物。由这些聚合物制成的器件可以实现高效聚合物太阳能电池（PCE高达5.40%）。
• Dialkyl‐fluoroquinoxaline–based polymeric donor for binary and ternary organic solar cell applications
  作者：Rajalingam Agneeswari、Yoomi Ahn、Vellaiappillai Tamilavan、Insoo Shin、Chnan‐gi Shin、Sung Heum Park、Youngeup Jin

  DOI：10.1002/pol.20220582

  日期：——

  along with widely used fullerene and non-fullerene acceptors. The OSCs prepared by using P(BDTT-TfQT):fullerene blend gave a maximum power conversion efficiency (PCE) of 4.64%, and the PCE further increased to 6.77% by using a non-fullerene acceptor instead of fullerene. Overall, the improved light absorption results in higher photo-current and PCE for P(BDTT-TfQT):non-fullerene blend compared to that of

  在这里，我们研究了基于 2,3-双十二烷基-6-氟喹喔啉的聚合物作为电子供体在二元和三元有机太阳能电池 (OSC) 应用中的潜力。一种新的宽带隙聚合物供体，即聚（4,8-双（5-（2-乙基己基）噻吩-2-基）苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-alt-2,3-二十二烷基-6-氟-5,8-二(噻吩-2-基)喹喔啉) (P(BDTT-TfQT)), 已制备。聚合物 P(BDTT-TfQT) 在 300 和 650 nm 之间表现出强烈的吸收，光学带隙为 1.83 eV。发现 P(BDTT-TfQT) 的最高占据和最低未占据分子轨道（最高占据分子轨道/最低未占据分子轨道 = −5.28 eV/−3.45 eV）适合用作电子供体以及广泛使用富勒烯和非富勒烯受体。使用 P(BDTT-TfQT): 富勒烯混合物制备的 OSC 的最大功率转换效率 (PCE) 为 4.64%，并且通过使用非富勒烯受体代替富勒烯，PCE