14-Chloro-6,7,9,11-tetrahydro<1,4>benzodiazepino<4,5-d><1,4>benzoxazepin-10-one chloride | 83725-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 14-Chloro-6,7,9,11-tetrahydro<1,4>benzodiazepino<4,5-d><1,4>benzoxazepin-10-one chloride
• 英文别名: 14-Chloro-6,7,9,11-tetrahydro[1,4]benzodiazepino[4,5-d][1,4]benzoxazepin-10-one chloride；18-chloro-8-oxa-14-aza-11-azoniatetracyclo[9.9.0.02,7.015,20]icosa-1(11),2,4,6,15(20),16,18-heptaen-13-one;chloride
• CAS: 83725-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₂O₂*Cl
• 分子量: 349.216
• InChiKey: VWMPKYPUYPZMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Chloro-6,7,9,11-tetrahydro<1,4>benzodiazepino<4,5-d><1,4>benzoxazepin-10-one chloride 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以31%的产率得到14-Chloro-6,7,11,15b-tetrahydro<1,4>benzodiazepino<4,5-d><1,4>benzoxazepin-10(9H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并x氮平的合成

  摘要：

  新型1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并氮杂pine环体系是通过预制的苯并氮杂pine中间体构建的。已经制备了几种衍生物作为潜在的抗焦虑剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190317
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Phenoxyethyl)phtalimide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 14-Chloro-6,7,9,11-tetrahydro<1,4>benzodiazepino<4,5-d><1,4>benzoxazepin-10-one chloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并x氮平的合成

  摘要：

  新型1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并氮杂pine环体系是通过预制的苯并氮杂pine中间体构建的。已经制备了几种衍生物作为潜在的抗焦虑剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190317

文献信息

• EFFLAND, R. C.;HELSLEY, G. C.;TEGELER, J. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 537-539
  作者：EFFLAND, R. C.、HELSLEY, G. C.、TEGELER, J. J.

  DOI：——

  日期：——