2,2'-O-anhydro-3'-O-mesyl-5'-trityluridine | 56615-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2'-O-anhydro-3'-O-mesyl-5'-trityluridine
• 英文别名: (3aS)-3c-methanesulfonyloxy-2t-trityloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one；O^3'-methanesulfonyl-O^5'-trityl-arabino-2,2'-anhydro-uridine
• CAS: 56615-03-3
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 546.601
• InChiKey: MDXFAYKBJQJIFN-ZRIRBKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-O-anhydro-3'-O-mesyl-5'-trityluridine 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-11syn-hydroxy-3t-trityloxymethyl-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物离子方便地合成2,3'-亚氨基-1-（β-D-lyosfuranosyl）尿嘧啶及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00912a007
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-mesyl-5'-O-trityluridine 在 二乙胺 作用下， 生成 2,2'-O-anhydro-3'-O-mesyl-5'-trityluridine
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of C-2 dialkylamino-substituted 2′,3′-O-anhydro-lyxo-uridines: First report on the opening of 2,2′-O-anhydro-bridge of 2,2′-O-anhydrouridine by secondary amines.

  摘要：

  Secondary amines successfully opened the 2,2'-O-anhydro-bridge of 2,2'-O-anhydrouridines 8a and 8b in presence of 3'-O-mesyl group to produce compounds 10a-13a and 10b-13b, a new class of isocytidine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80564-0