((S)-1-{N'-[(S)-3-hydroxy-3-((1S,2R)-2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-4-phenylbutyl]-N'-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl]hydrazinocarbonyl}-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid methyl ester | 1202901-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{N'-[(S)-3-hydroxy-3-((1S,2R)-2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-4-phenylbutyl]-N'-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl]hydrazinocarbonyl}-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(1S)-1-[[[(3S)-3-benzyl-3-hydroxy-4-[[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]amino]-4-oxo-butyl]-[[4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]methyl]amino]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamate；methyl N-[(2S)-1-[2-[(3S)-3-benzyl-3-hydroxy-4-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-4-oxobutyl]-2-[[4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1202901-70-9
• 化学式: C₃₉H₄₈N₆O₆
• 分子量: 696.847
• InChiKey: QSYRNEWGDNHYNF-DCXWOTQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-{N'-(4-bromobenzyl)-N'-[(S)-3-hydroxy-3-((1S,2R)-2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-4-phenylbutyl]hydrazinocarbonyl}-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid methyl ester 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到((S)-1-{N'-[(S)-3-hydroxy-3-((1S,2R)-2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-4-phenylbutyl]-N'-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl]hydrazinocarbonyl}-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV-1蛋白酶抑制剂与过渡态模拟物包括一个叔醇：改进的细胞中的抗病毒活性。

  摘要：

  通过对先前报道的一系列HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构进行微小改动，该抑制剂包括叔醇，作为过渡态模拟支架的一部分，所获得的强效化合物多达56倍，其EC 50值低至3 nM。其中三种抑制剂还对选定的HIV-1抗性分离株表现出优异的活性。报道了25种新型和光学纯的HIV-1蛋白酶抑制剂的合成，以及使用微波加速，钯催化的交叉偶联反应，生物学评估和X射线数据延伸抑制剂P1'侧链的方法。从与野生型和HIV-1蛋白酶的L63P，V82T，I84 V突变体共结晶的最有效的类似物之一中获得蛋白。

  DOI：

  10.1021/jm901165g