5,5'-methylene-bis[N-(4-chlorobenzylidene)-2-aminothiazole] | 1246440-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-methylene-bis[N-(4-chlorobenzylidene)-2-aminothiazole]
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-[5-[[2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]methanimine
• CAS: 1246440-92-5
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₄S₂
• 分子量: 457.407
• InChiKey: BHQBXFRIWBUHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-methylenebis(2-aminothiazole) 、 4-氯苯甲醛 反应 0.08h， 以91%的产率得到5,5'-methylene-bis[N-(4-chlorobenzylidene)-2-aminothiazole]
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下合成 5,5'-亚甲基双 (2-氨基噻唑) 对称双席夫碱的简单有效程序

  摘要：

  已经描述了一种合成对称双席夫碱的简单有效的方法，该方法采用 5,5'-亚甲基双（2-氨基噻唑）的对称伯双胺与一系列芳香醛衍生物在溶剂下的缩合反应-高温下的自由条件。这些反应的优点是反应过程简单、反应时间短、后处理简单、无催化剂条件以及产率高的纯产物。讨论了反应条件的细节。

  DOI：

  10.1080/00397910903277896