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2-quinuclidinyl 2-(1-methylimidazolyl) ketone
2-quinuclidinyl 2-(1-methylimidazolyl) ketone | 72265-58-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-quinuclidinyl 2-(1-methylimidazolyl) ketone
英文别名
——
CAS
72265-58-8
化学式
C
12
H
17
N
3
O
mdl
——
分子量
219.286
InChiKey
UVBXVOUPSYJVJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.09
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
38.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-quinuclidinyl 2-(1-methylimidazolyl) ketone
在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以30%的产率得到erythro-2-quinuiclidinyl-2-(1-methylimidazolyl)carbinol
参考文献:
名称:
具有局部麻醉和抗心律不齐活性的单和二芳基-2-奎宁环戊基甲醇。
摘要:
2-羰基乙氧基奎宁环烷与各种芳基和杂芳基锂试剂之间的反应得到了芳基2-奎宁环烷基酮和二芳基-2-奎宁环烷基羰基的混合物。乙酮的乙硼烷还原生成立体异构类似于奎尼丁的赤藓醇。几种单和二芳基甲醇会表现出有效的局部麻醉和抗心律不齐活性,在某些情况下,其活性高于奎尼丁。二苯基-2-奎宁环戊基甲醇和(溴甲氧基苯基)(甲氧基苯基)-2-奎宁环基甲醇在犬哇巴因性心律失常的恢复中特别活跃,显示出等效于或大于普萘洛尔的作用力和作用时间。
DOI:
10.1021/jm00176a014
作为产物:
描述:
racemic-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carbonyl chloride hydrochloride
在
正丁基锂
、
四甲基乙二胺
作用下, 反应 4.0h, 生成
2-quinuclidinyl 2-(1-methylimidazolyl) ketone
参考文献:
名称:
具有局部麻醉和抗心律不齐活性的单和二芳基-2-奎宁环戊基甲醇。
摘要:
2-羰基乙氧基奎宁环烷与各种芳基和杂芳基锂试剂之间的反应得到了芳基2-奎宁环烷基酮和二芳基-2-奎宁环烷基羰基的混合物。乙酮的乙硼烷还原生成立体异构类似于奎尼丁的赤藓醇。几种单和二芳基甲醇会表现出有效的局部麻醉和抗心律不齐活性,在某些情况下,其活性高于奎尼丁。二苯基-2-奎宁环戊基甲醇和(溴甲氧基苯基)(甲氧基苯基)-2-奎宁环基甲醇在犬哇巴因性心律失常的恢复中特别活跃,显示出等效于或大于普萘洛尔的作用力和作用时间。
DOI:
10.1021/jm00176a014
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