ethyl 2-amino-4-(p-fluorophenyl)-5-thiazolecarboxylate | 74476-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(p-fluorophenyl)-5-thiazolecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 74476-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 266.296
• InChiKey: LLLSBBDKXRRZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  445.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-(p-fluorophenyl)-5-thiazolecarboxylate 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 ethyl 2-chloro-4-(p-fluorophenyl)-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-amino-4-(p-fluorophenyl)-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• 2-Amino-4-substituted-thiazolecarboxylic acids and their derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04308391A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  2-Amino-4-substituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives thereof, are intermediates for the preparation of 2-substituted-4-substituted-5-thiazolecarboxylic acid derivatives which are herbicidal safeners.

  2-氨基-4-取代-5-噻唑羧酸及其衍生物是制备具有除草剂安全性增效作用的2-取代-4-取代-5-噻唑羧酸衍生物的中间体。
• 2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04336389A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  These compounds have been found to be effective in reducing herbicidal injury to direct-seeded rice caused by 2-chloro-2',6'-diethyl-N-(butoxymethyl)acetanilide.

  这些化合物已被发现对直播稻米减少由2-氯-2'，6'-二乙基-N-（丁氧甲基）乙酰苯胺引起的除草剂损伤是有效的。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• A one-pot electrochemical synthesis of 2-aminothiazoles from active methylene ketones and thioureas mediated by NH₄I
  作者：Shang-Feng Yang、Pei Li、Zi-Lin Fang、Sen Liang、Hong-Yu Tian、Bao-Guo Sun、Kun Xu、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.3762/bjoc.18.130

  日期：——

  2-aminothiazoles has been achieved by the reaction of active methylene ketones with thioureas assisted by ᴅʟ-alanine using NH4I as a redox mediator. The electrochemical protocol proceeds in an undivided cell equipped with graphite plate electrodes under constant current conditions. Various active methylene ketones, including β-keto ester, β-keto amide, β-keto nitrile, β-keto sulfone and 1,3-diketones, can

  2-氨基噻唑的电化学制备是通过活性亚甲基酮与硫脲的反应实现的，该反应由 ᴅʟ-丙氨酸辅助，使用 NH 4 I 作为氧化还原介质。电化学协议在恒定电流条件下在配备石墨板电极的未分割电池中进行。各种活性亚甲基酮，包括β-酮酯、β-酮酰胺、β-酮腈、β-酮砜和1,3-二酮，可以转化为相应的2-氨基噻唑。从机理上讲，原位产生的α-碘酮被认为是关键的活性物质。