(Dihydroxyjod)benzol-phthalat | 57357-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Dihydroxyjod)benzol-phthalat
• 英文别名: PhI(Phth)；3-phenyl-3λ³-benzo[d][1,2,7]iodadioxepane-1,5-dione；3-Phenyl-3lambda3,2,4-benziodadioxepine-1,5-dione；3-phenyl-3λ3,2,4-benziodadioxepine-1,5-dione
• CAS: 57357-31-0
• 化学式: C₁₄H₉IO₄
• 分子量: 368.128
• InChiKey: OANUOZWRPNBKAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-mesyl-5-methyl-2,2-diphenyl-4-pentenylamine 、 (Dihydroxyjod)benzol-phthalat 在 triphenylphosphinogold(I) hexafluoroantimonate 、 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octanebis(tetrafluoroborate) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的柔性金催化区域选择性氧化双官能化

  摘要：

  的Au我/ Au的III 催化循环可以触发涉及C的形成三个高度区域选择性的烯烃difunctionalization过程（SP 3） O，C（SP 3） N，和C（SP 3） C（SP 2）键。该反应可通过在构型完全保留的情况下在氧化的金中心上进行还原性消除或通过氮丙啶中间体进行的两个后续亲核取代反应来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201005763
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二丁酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Dihydroxyjod)benzol-phthalat
  参考文献：
  名称：

  串联自由基断裂/环化反应合成手性多羟基苯并咪唑：熔融芳族化合物杂化体的直途径。

  摘要：

  描述了通过串联β-片段化-分子内环化反应合成苯并咪唑融合的亚氨基糖。使用苯并咪唑环作为内部亲核试剂以及使用苯基碘代邻苯二甲酸酯（PhI（Phth））（一种无金属，低毒性的高价碘新试剂），是该合成策略最显着的新颖之处。通过这种方法，我们已经证明了由PhI（Phth）/ I 2系统促进的异头烷氧基自由基断裂对于制备新化合物的用途，这对于医学和合成化学家均具有潜在的意义。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01988

文献信息

• A Cooperative Strategy for the Highly Selective Intermolecular Oxycarbonylation Reaction of Alkenes using a Palladium Catalyst
  作者：Ming Li、Feng Yu、Xiaoxu Qi、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201607248

  日期：2016.10.24

  terminal and internal alkenes has been designed. The electrophilic reagent, hypervalent iodine, plays a key role in this process by activating the alkene C=C bond for nucleophilic addition of the palladium catalyst. This process generates an iodonium‐containing palladium species which undergoes CO insertion. The new approach, intermolecular oxycarbonylaton reactions of alkenes, has been achieved and

  设计了一种新型的末端和内部烯烃分子间官能化方法。亲电子试剂，高价碘，在此过程中起关键作用，它通过激活烯的C = C键来亲核加成钯催化剂。这个过程产生了含碘的钯物质，该钯物质经历了CO的插入。已经实现并在温和的反应条件下进行了烯烃的分子间氧羰基质子反应这一新方法，以产生具有优异效率和区域和非对映选择性的相应β-氧羰基酸。
• Merkushev,E.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1246 - 1249
  作者：Merkushev,E.B. et al.

  DOI：——

  日期：——