benzyl N-benzyl-N-[(1S,4R)-4-hydroxycyclohex-2-en-1-yl]carbamate | 220572-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-benzyl-N-[(1S,4R)-4-hydroxycyclohex-2-en-1-yl]carbamate
• CAS: 220572-94-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: MMEUJEOUWOZVQD-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-benzyl-N-[(1S,4R)-4-hydroxycyclohex-2-en-1-yl]carbamate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二苯醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1R,6S)-6-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]cyclohex-2-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-benzyl-N-[(1S,2R,3S,6R,7S,8R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-enyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 生成 benzyl N-benzyl-N-[(1S,4R)-4-hydroxycyclohex-2-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：