(Z)-1,3-Diiodo-hept-2-ene | 119826-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1,3-Diiodo-hept-2-ene
• 英文别名: (Z)-1,3-diiodohept-2-ene
• CAS: 119826-65-2
• 化学式: C₇H₁₂I₂
• 分子量: 349.981
• InChiKey: FZIUOGYGHRUGQO-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3-Diiodo-hept-2-ene 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-Butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Metal-promoted cyclization. 21. Palladium-catalyzed procedures for [3 + 2] annulation via intramolecular alkenylpalladation and arylpalladation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a050
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔-1-醇 生成 (Z)-1,3-Diiodo-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  OCONNOR, BRIAN;ZHANG, YANTAO;NEGISHI, EI-ICHI;LUO, FEN-TAIR;CHENG, JYA-WE+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3903-3906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed cyclization of alkenyl and aryl halides containing α, β-Unsaturated carbonyl groups via intramolecular carbopalladation
  作者：Brian O'Connor、Yantao Zhang、Ei-ichi Negishi、Fen-Tair Luo、Jya-Wei Cheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80376-7

  日期：1988.1

  Treatment of alkenyl and aryl iodides and bromides containing an appropriate α, β-unsaturated carbonyl group with a catalytic amount (3–5 mol %) of either a Pd(O) or a Pd(II) complex, e.g., Pd(PPh3)4, and a base, e.g., NEt3, can induce highly regioselective cyclization via intramolecular carbopalladation; formation of exocyclic alkenes can also be highly stereoselective.

  处理含有适当的α，β-不饱和羰基的烯基和芳基碘化物和溴化物，其催化量为（3-5mol％）Pd（O）或Pd（II）络合物，例如Pd（PPh 3））4，和碱，例如网3，可以诱导通过分子内carbopalladation高度选择性环化; 外环烯烃的形成也可以是高度立体选择性的。