N-Phenethyl-3-[(2-phenethylcarbamoyl-ethyl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-propionamide | 145804-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Phenethyl-3-[(2-phenethylcarbamoyl-ethyl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-propionamide
• 英文别名: 3-[[3-oxo-3-(2-phenylethylamino)propyl]-(2-pyridin-2-ylethyl)amino]-N-(2-phenylethyl)propanamide
• CAS: 145804-50-8
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₂
• 分子量: 472.63
• InChiKey: SLHKOUWCGUMBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  74.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenethyl-3-[(2-phenethylcarbamoyl-ethyl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-propionamide 在 ammonium hydroxide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 氧气 作用下， 生成 2-Hydroxy-N-phenethyl-3-[(2-phenethylcarbamoyl-ethyl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  铜单加氧酶模型：铜（I）配合物激活双氧引起的羟基化反应

  摘要：

  我们描述了新的单核铜（I）配合物4a – c的合成和反应性，可以将其视为铜单加氧酶模型，并可用于通过双氧激活来实现脂肪族C– H键的羟基化。

  DOI：

  10.1039/c39920001782
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Phenethyl-3-[(2-phenethylcarbamoyl-ethyl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  铜单加氧酶模型：铜（I）配合物激活双氧引起的羟基化反应

  摘要：

  我们描述了新的单核铜（I）配合物4a – c的合成和反应性，可以将其视为铜单加氧酶模型，并可用于通过双氧激活来实现脂肪族C– H键的羟基化。

  DOI：

  10.1039/c39920001782