| 1323977-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1323977-61-2
• 化学式: C₂₈H₁₈BF₂N₃S₂
• 分子量: 509.411
• InChiKey: PZFSGHFSPYMUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Singlet oxygen generation properties of isometrically dibromated thienyl-containing aza-BODIPYs

  摘要：

  发现1的单线态氧产生比2更有效，其速率增强约为2.0倍。

  DOI：

  10.1039/c6cp05705e
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2H-azirine 在 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Singlet oxygen generation properties of isometrically dibromated thienyl-containing aza-BODIPYs

  摘要：

  发现1的单线态氧产生比2更有效，其速率增强约为2.0倍。

  DOI：

  10.1039/c6cp05705e

文献信息

• Synthesis of thiophene-substituted aza-BODIPYs and their optical and electrochemical properties
  作者：Roland Gresser、Horst Hartmann、Marion Wrackmeyer、Karl Leo、Moritz Riede

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.100

  日期：2011.9

  A series of novel thiophene-substituted aza-BODIPY dyes were synthesized by means of a standard procedure and complemented by a Stille-coupling of a brominated species with 2-tributylstannylthiophene. The optical as well as the electrochemical properties of the compounds were investigated and compared to result of density functional theory (DFT) calculations. The influence of the thiophene substituents

  通过标准方法合成了一系列新颖的噻吩取代的氮杂-BODIPY染料，并补充了溴化物种与2-三丁基锡烷基噻吩的斯蒂勒偶联。研究了化合物的光学和电化学性质，并将其与密度泛函理论（DFT）计算的结果进行了比较。讨论了噻吩取代基的影响，取决于关于HOMO和LUMO前沿轨道的aza-BODIPY核心位置。BODIPY核上HOMO和LUMO系数的不同分布会导致噻吩取代基对HOMO和LUMO能量产生可变影响，这是可调光学和电化学性质的起源。
• Asymmetric AZA-BODIPY with Optical Gain in the Near-Infrared Region
  作者：Tersilla Virgili、Lucia Ganzer、Chiara Botta、Benedetta Maria Squeo、Mariacecilia Pasini

  DOI：10.3390/molecules27144538

  日期：——

  organic compounds emitting in the near-infrared (NIR) region due to their stimulating applications, such as biosensing and light detection and ranging (LiDAR). Moreover, a lot of effort has been devoted to finding organic emitters with optical gain in the NIR region for lasing applications. In this paper, we present the ultrafast spectroscopy of an asymmetric AZA-BODIPY molecule that shows relevant photophysical

  近年来，由于近红外 (NIR) 区域的有机化合物具有刺激性的应用，如生物传感和光探测与测距 (LiDAR)，引起了人们的极大兴趣。此外，人们致力于寻找在近红外区域具有光学增益的有机发射器以用于激光应用。在本文中，我们展示了不对称 AZA-BODIPY 分子的超快光谱，显示了从稀释溶液到浓缩溶液再到旋涂薄膜的相关光物理变化。稀释溶液和旋涂薄膜在可见光区域显示出漂白带和受激发射带，而非常浓缩的溶液在可见光区域显示出宽（150 nm）和长寿命（超过 400 ps）的光学增益带NIR 区域，以 900 nm 为中心。
• Thiophene-substituted Aza-BODIPYs as Near-Infrared Fluorophores
  作者：Yeo-Kyung La、Na Eun Choi、Soojung Chung、Jiyoun Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10350

  日期：2015.7