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11ξ-hydroxy-O25-deacetyl-O1,O4-didehydro-11-deoxo-rifamycin | 51798-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11ξ-hydroxy-O25-deacetyl-O1,O4-didehydro-11-deoxo-rifamycin
英文别名
(11Ξ,12S,3E,5S,13E,15Z)-11,5,7t,9c,11t-pentahydroxy-5r-methoxy-12,4,6t,8c,10c,12t,16-heptamethyl-11,2-dihydro-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-3,13,15-triene-16,9,17-trione;(11Ξ)-O25-deacetyl-11,O11-dihydro-rifamycin-S
11ξ-hydroxy-<i>O</i><sup>25</sup>-deacetyl-<i>O</i><sup>1</sup>,<i>O</i><sup>4</sup>-didehydro-11-deoxo-rifamycin化学式
CAS
51798-04-0;86851-40-3
化学式
C35H45NO11
mdl
——
分子量
655.742
InChiKey
LFEDATWWLNIHNB-MYGMNSCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    192.08
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    利福霉素sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 生成 11ξ-hydroxy-O25-deacetyl-O1,O4-didehydro-11-deoxo-rifamycin
    参考文献:
    名称:
    Zur Kenntnis von Rifamycin-S.-Reaktionen des Ansaringes. Modifikationen von Antibiotica, 8. Mitteilung [1]
    摘要:
    AbstractThe reactivity of rifamycin‐S with respect to acids, bases, and oxydizing or reducing agents has been studied. A number of compounds resulting from these experiments as well as derivatives of rifamycin‐S resulting from acylation and ketalisation reactions are described.
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560719
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