1-cyclohexylethyl methanesulfonate | 185030-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexylethyl methanesulfonate
• CAS: 185030-33-5
• 化学式: C₉H₁₈O₃S
• 分子量: 206.306
• InChiKey: MBATZZIUXVBVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexylethyl methanesulfonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 ethyl 5-bromo-1-(1-cyclohexylethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2013079223A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-cyclohexylethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011134831A1

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOT-ABLATIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ABLATIFS DU RÉCEPTEUR ANDROGÈNE
  申请人：UNIV OHIO STATE RES FOUND

  公开号：WO2009105621A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Compounds of the thiazolidinedione family are provided and shown to be effective androgen receptor ablative agents that can be used in methods of treating or preventing cancer or precancer, including prostate cancer. Also provided are methods of treating or preventing cancer by administering a therapeutically effective amount of one of the androgen receptor ablative agents to a subject in need of such treatment.

  提供了噻唑烷二酮家族的化合物，并证明其是有效的雄激素受体消融剂，可用于治疗或预防癌症或癌前病变，包括前列腺癌的方法。还提供了通过向需要此类治疗的受试者施用治疗有效量的雄激素受体消融剂的方法，用于治疗或预防癌症的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：Harrison Richard John

  公开号：US20130131043A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R1a，R1b的含义如说明书和权利要求书中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，制备这种化合物以及用作药物的使用。
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• 7-Oxabicycloheptane substituted oxa prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0183238A2

  公开（公告）日：1986-06-04

  7-Oxabicycloheptane substituted oxo prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein R' is lower alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, A is -CH= CH- or -(CH2)2-, n is 1 to 4, m is 1 to 8, and R2 is wherein R3 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; or wherein R4 is H or lower alkyl and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供的 7-氧杂双环庚烷取代的氧代前列腺素类似物具有以下结构式 其中R'是低级烷基、芳基、芳烷基、环烷基或环烷基烷基，A是-CH= CH-或-(CH2)2-，n是1至4，m是1至8，R2是 其中 R3 是低级烷基、芳基或芳烷基；或 其中 R4 是 H 或低级烷基，包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物，可用于治疗血栓性疾病等。