2H-异吲哚-2-乙酰基叠氮化,1,3-二氢-a-(2-甲基丙基)-1,3-二羰基- | 140388-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2H-异吲哚-2-乙酰基叠氮化,1,3-二氢-a-(2-甲基丙基)-1,3-二羰基-
• 中文别名: 2H-异吲哚-2-乙酰基叠氮化,1,3-二氢-a-(2-甲基丙基)-1,3-二羰基-
• 英文名称: α-phthalimido-γ-methyl-n-valeric acid azide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-methylpentanoyl azide
• CAS: 140388-60-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 分子量: 286.29
• InChiKey: RVBGUVUYOZSVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-异吲哚-2-乙酰基叠氮化,1,3-二氢-a-(2-甲基丙基)-1,3-二羰基- 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis[1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Essawy, Samy A.; El-Aleem, A. H. Abd; Donia, S. G., Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Phthaloylleucylchlorid 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2H-异吲哚-2-乙酰基叠氮化,1,3-二氢-a-(2-甲基丙基)-1,3-二羰基-
  参考文献：
  名称：

  Essawy, Samy A.; El-Aleem, A. H. Abd; Donia, S. G., Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of N -acyl-2-hydroxymethyl aziridines of biological interest
  作者：W. Medjahed、A. Tabet Zatla、J. Kajima Mulengi、F.Z. Baba Ahmed、H. Merzouk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.136

  日期：2004.2

  A practical synthesis of the title compounds from protected amino acylazides is described. All the compounds might be considered as a novel class of dipeptide isostere precursors; they all induce lymphocyte proliferation and protein production as observed from preliminary biological tests. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.