4-甲氧基-3-氯苯胺(HCL) | 6329-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-3-氯苯胺(HCL)
• 中文别名: 3-氯-4-甲氧基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxyaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-methoxy-3-chloroaniline hydrochloride；3-chloro-4-methoxy-aniline; hydrochloride；3-Chlor-4-methoxy-anilin; Hydrochlorid；3-chloro-p-anisidine hydrochloride；3-chloroanisidine hydrochloride；3-chloro-4-methoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 6329-90-4
• 化学式: C₇H₈ClNO*ClH
• 分子量: 194.061
• InChiKey: HUUSHFWKKSPJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-氯苯胺(HCL) 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 4-chloro-5-methoxyisatin
  参考文献：
  名称：

  Varma; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 578 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-4-methoxyaniline oxide 在 草酰氯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以38.5%的产率得到4-甲氧基-3-氯苯胺(HCL)
  参考文献：
  名称：

  3-氯-4-烷氧基苯胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法，此类化合物是染料，软物质，组蛋白去乙酰化酶抑制剂和荐干贵重药物合成的重要中间体。由于制备困难，因此此类化合物的市场供应不多,而且价格昂贵。本发明提供了一个简易方法，采用硝酮与草酰氯为原料进行反应，其中硝酮由4‑烷氧基硝基苯与苯甲醛合成。本发明提供的3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法原料廉价，市场供应广，合成反应条件简化，制备成本较低，具有很好的工业实用价值。

  公开号：

  CN106380410A

文献信息

• Pyridazino quinoline compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06214826B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The invention relates to pyridazinoquinoline compounds of the formulas B and B′ wherein Ring A is selected from an ortho fused aromatic or heteroaromatic five- or six-membered ring and R1, R3 and R4 are substituents selected from halo, OH, OCF3, NO2, CN, NR′R″, SO2NR′R″, SOmR′alkyl, and a variety of alkyl, aryl, heterocyclic and heteroaryl groups, to pharmaceutical compositions containing them and to methods utilizing them for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及公式B和B′的吡啶氮杂喹啉化合物 其中，环A为选自邻位稠合的芳香族或杂芳香的五元或六元环，R1、R3和R4为取代基，选自卤素、OH、OCF3、NO2、CN、NR′R″、SO2NR′R″、SOmR′烷基以及各种烷基、芳基、杂环和杂芳基，还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗神经系统疾病的方法。
• Pyridazion quinoline compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05744471A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of formula (I) in the treatment and/or prevention of certain diseases or conditions. In formula (I), A is chosen from ortho substituted aryl or heteroaryl species, X is chosen from --OH, --SH, NHR and R.sup.1 or R.sup.2 is chosen from --(CH.sub.2).sub.n L wherein L may be selected from a variety of substituents including aryl, heteroaryl and heterocyclic groups. The compounds are useful in treating and/or preventing neurological disorders associated with excitatory amino acids. ##STR1##

  本发明涉及化合物、药物组合物和使用化合物（I）的方法，用于治疗和/或预防特定疾病或状况。在式（I）中，A选择自于邻位取代的芳基或杂环芳基，X选择自于—OH，—SH，NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自于—(CH.sub.2).sub.n L，其中L可以从各种取代基中选择，包括芳基、杂环芳基和杂环基。这些化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经疾病。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 1,3-Oxazole Sulfonamides as Tubulin Polymerization Inhibitors
  作者：Edward Sisco、Korry L. Barnes

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00219

  日期：2021.6.10

  2-chloro-5-methylphenyl and 1-naphthyl substituents on the sulfonamide nitrogen proved to be the most potent leukemia inhibitors with mean GI50 values of 48.8 and 44.7 nM, respectively. In vitro tubulin polymerization experiments revealed that this class of compounds effectively binds to tubulin and induces the depolymerization of microtubules within cells.

  构建了一系列新型 1,3-恶唑磺酰胺，并筛选了它们抑制癌细胞生长的潜力。这些化合物针对完整的 NCI-60 人类肿瘤细胞系进行了评估，其中大多数显示出有希望的整体生长抑制特性。与所有其他测试的细胞系相比，它们在白血病细胞系组中显示出高特异性。在剂量反应测定中检查时，GI50 值落在低微摩尔至纳摩尔范围内。1,3-恶唑磺酰胺16显示出最佳的平均生长抑制作用，而磺胺氮上的 2-氯-5-甲基苯基和 1-萘基取代基被证明是最有效的白血病抑制剂，平均 GI50 值分别为 48.8 和 44.7 nM。体外微管蛋白聚合实验表明，这类化合物有效地与微管蛋白结合并诱导细胞内微管的解聚。
• 1-substituted-2, 4-diamino-6, 6-dialkyl-1, 6-dihydro-1, 3, 5-triazines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05565451A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a 1,3,5-triazine compound of the formula ##STR1## where n is 0-4; and R is lower alkyl, or ##STR2## wherein V, W, X, Y, and Z are as defined herein; and methods of using this composition.

  一种杀虫组合物，包括与农业可接受载体混合的杀虫有效量的1,3,5-三嗪化合物，其化学式为：##STR1## 其中n为0-4；R为较低的烷基，或##STR2## 其中V、W、X、Y和Z的定义如本文所述；以及使用该组合物的方法。
• Beta-alkylmelatonins
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0281242A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  β-Alkylmelatonins are useful as ovulation inhibitors.

  β-烷基褪黑激素可作为排卵抑制剂。