1-氘代-2-甲基吲哚 | 114642-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-氘代-2-甲基吲哚
• 英文名称: 1-deuterio-2-methylindole
• 英文别名: 2-methylindole-1-d；2-methyl-1H-indole-1-d；2-Methyl(1-~2~H)-1H-indole
• CAS: 114642-82-9
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 132.169
• InChiKey: BHNHHSOHWZKFOX-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氘代-2-甲基吲哚 在 丁硫醇 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Tupitsyn, I. F.; Komarov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1632 - 1640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 diclazuril 、 重水 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-氘代-2-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  吲哚的亲电取代。第14部分。吲哚与对硝基苯重氮氟硼酸酯的偶氮偶联

  摘要：

  吲哚及其1-和2-甲基衍生物与对硝基苯重氮四氟硼酸酯进行二阶偶氮偶合反应，得到相应的吲哚-3-偶氮-（4'-硝基苯）。与相关的3-氘代吲哚的动力学研究表明，没有同位素效应，因此证实了亲电试剂的初始进攻是决定速率的步骤，就像大多数亲电芳族取代反应一样。

  DOI：

  10.1039/p29870001483

文献信息

• Pd/C-Catalyzed transfer hydrogenation of <i>N</i>–H indoles with trifluoroethanol and tetrahydroxydiboron as the hydrogen source
  作者：Xiao-Yu Zhou、Xia Chen

  DOI：10.1039/d0ob02080j

  日期：——

  guidance of the known mechanism of the hydrogenation of indoles and transfer hydrogenation with tetrahydroxydiboron (B2(OH)4), Pd/C catalyzed transfer hydrogenation of N–H indoles with trifluoroethanol and tetrahydroxydiborane as the hydrogen source has been developed. This provides an efficient strategy and catalytic system for the reduction of un-activated N–H indoles, and N–H indolines are obtained with

  下吲哚和转移氢化的氢化的已知机构的与tetrahydroxydiboron（B指导2（OH）4），的Pd / C催化的转移氢化Ñ -H吲哚与三氟乙醇和tetrahydroxydiborane作为氢源已经研制成功。这为减少未活化的N -H吲哚提供了有效的策略和催化体系，并且以良好或优异的收率获得了N -H二氢吲哚。此外，进行了一系列同位素标记实验以探讨其机理。
• Karakhanov, E. A.; Dedov, A. G.; Kurts, A. L., Doklady Chemistry, 1981, vol. 256, p. 67 - 69
  作者：Karakhanov, E. A.、Dedov, A. G.、Kurts, A. L.、Luzikov, Yu. N.

  DOI：——

  日期：——