摘要:
合成N12-核糖基-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7-二酮的N6-衍生物作为潜在的抗肿瘤剂,其中杂环的N6-吡咯部分的原子为通式> N6-(CH2)n-CO-Ala /βAla-OMe(n = 2或3)包含在二肽残基中。这些化合物是由13-甲基-12-(2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-核吡喃糖基)吲哚并[2,3-a]呋喃并[3,4-c]咔唑在130°C的DMF中,具有未取代的N-氨基端基的二肽的5,7-二酮,其中肽氨基的氮原子取代杂环呋喃环中的氧O6,并嵌入吡咯的酰亚胺氮原子中N6 研究了获得的化合物抑制SKOV3人卵巢癌细胞生长的能力,仅具有基团>