N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[[di(propan-2-yl)amino]-trimethylsilyloxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 114071-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[[di(propan-2-yl)amino]-trimethylsilyloxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 114071-81-7
• 化学式: C₃₂H₅₃N₆O₅PSi₂
• 分子量: 688.955
• InChiKey: FBDHELVAFOSFKC-CMNIWMEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  112.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[[di(propan-2-yl)amino]-trimethylsilyloxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸酯途径合成二核苷酸的新策略，涉及以氯代磷酸酯为中间体

  摘要：

  通过与硫酰氯的反应，容易获得的核苷亚磷酸三甲基甲硅烷基亚磷酸酯和类似化合物被高产率地转化为相应的磷酰氯。这些化合物用作核苷酸间键形成的有效试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95534-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(N,N-diisopropylamino)trimethylsilylphosphite 、 N-苯甲酰基-5’-O-叔丁基二甲基硅烷基-2’-脱氧腺苷 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[[di(propan-2-yl)amino]-trimethylsilyloxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸酯途径合成二核苷酸的新策略，涉及以氯代磷酸酯为中间体

  摘要：

  通过与硫酰氯的反应，容易获得的核苷亚磷酸三甲基甲硅烷基亚磷酸酯和类似化合物被高产率地转化为相应的磷酰氯。这些化合物用作核苷酸间键形成的有效试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95534-5

文献信息

• DABKOWSKI, W.;CRAMER, F.;MICHALSKI, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3559-3560
  作者：DABKOWSKI, W.、CRAMER, F.、MICHALSKI, J.

  DOI：——

  日期：——