组胺酰胺 | 24579-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 组胺酰胺
• 英文名称: histidine amide
• 英文别名: DL-histidine amide；DL-Histidin-amid；histidinamide；Histidinamid；2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamide
• CAS: 24579-36-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• 分子量: 154.172
• InChiKey: UMMQVDUMUMBTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  组胺酰胺 在 enzymesubstance from pig's kidney 作用下， 生成 L-组氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Levintow et al., Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 184, p. 55,58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 组胺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Levintow et al., Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 184, p. 55,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide ligation by chemoselective aminonitrile coupling in water
  作者：Pierre Canavelli、Saidul Islam、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/s41586-019-1371-4

  日期：2019.7

  N-to-C peptide ligation. Our model unites prebiotic aminonitrile synthesis and biological α-peptides, suggesting that short N-acyl peptide nitriles were plausible substrates during early evolution.Prebiotic peptide formation is achieved through chemoselective, high-yielding ligation of α-aminonitriles in water, showing selectivity for α-peptide coupling and tolerance of all proteinogenic amino acid residues

  酰胺键的形成是化学和生物学中最重要的反应之一 1-4，但目前还没有化学方法可以在水中实现 α-肽连接，从而耐受肽连接位点的所有 20 种蛋白质氨基酸。通用遗传密码确立了肽的生物学作用早于生命最后一个普遍的共同祖先，并且肽在生命起源中发挥了重要作用5-9。硫在柠檬酸循环、非核糖体肽合成和聚酮化合物生物合成中的重要作用指向在生命进化过程中，硫酯依赖性肽连接先于 RNA 依赖性蛋白质合成 5,9-13。然而，尚未证明氨酰基硫酯形成的稳健机制。在这里，我们报告了一种化学选择性，高产 α-氨基腈连接，仅利用益生元合理的分子——硫化氢、硫代乙酸盐 12,14 和铁氰化物 12,14-17 或氰基乙炔 8,14——在水中产生 α-肽。这种连接对 α-氨基腈偶联具有极高的选择性，并能耐受所有 20 个蛋白质氨基酸残基。两个基本特征使肽能够在水中连接：α-氨基腈的反应性和 pKaH 使它们与中性 pH 值的
• SYNTHESIS OF ARYL CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SENSATES IN CONSUMER PRODUCTS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170057911A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Synthesis methods to produce a series of carboxamides built off of an (S)-2-amino acid backbone or an (R)-2-amino acid backbone, depending upon the desired diastereomer of the end product.

  合成方法可用于在(S)-2-氨基酸骨架或(R)-2-氨基酸骨架上构建一系列羧酰胺，具体取决于所需的最终产物的对映异构体。
• METHOD FOR PRODUCING alpha-AMINO ACID
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：US20190161434A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present invention relates to a method for producing a specified α-amino acid, the method including allowing a specified α-amino acid amide and water to react with each other in the presence of a zirconium compound which contains zirconium and at least one metal element selected from the group consisting of lithium, nickel, copper, zinc, cesium, barium, hafnium, tantalum, cerium, and dysprosium.

  本发明涉及一种生产特定α-氨基酸的方法，该方法包括在存在含锆和来自锂、镍、铜、锌、铯、钡、铪、钽、铈和镝组成的金属元素中，使特定α-氨基酸酰胺和水相互反应。
• SCANDIUM EXTRACTION METHOD
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：US20140377150A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided is a method for selectively extracting and inexpensively recovering scandium from an acidic solution containing calcium, magnesium, and scandium. The scandium extraction method according to the present invention involves subjecting an acidic solution containing calcium, magnesium, and scandium to solvent extraction using an extraction agent consisting of an amide derivative represented by the general formula below. In the formula, R 1 and R 2 represent the same or different alkyl groups, and R 3 is a hydrogen atom or alkyl group. The amide derivative preferably consisting of one or more derivatives selected from glycine amide derivatives, histidine amide derivatives, lysine amide derivatives, and aspartic acid amide derivatives. The pH of the acidic solution is preferably pre-adjusted to between 1 and 4.

  提供了一种从含有钙、镁和钪的酸性溶液中选择性地提取和廉价地回收钪的方法。根据本发明的钪提取方法涉及将含有钙、镁和钪的酸性溶液暴露于使用由下面的一般公式表示的酰胺衍生物组成的萃取剂的溶剂萃取中。在该公式中，R1和R2代表相同或不同的烷基基团，R3是氢原子或烷基基团。该酰胺衍生物最好由从甘氨酰胺衍生物、组氨酰胺衍生物、赖氨酰胺衍生物和天冬氨酸酰胺衍生物中选择的一个或多个衍生物组成。酸性溶液的pH最好预先调整到1至4之间。
• Process for producing optically active alpha-amino acid and optically active alpha-amino acid amine
  申请人：——

  公开号：US20030171597A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a process for efficiently producing an optically active &agr;-amino acid and an optically active &agr;-amino acid amide. After contacting with cells or processed cells thereof having an ability to asymmetrically hydrolyse, a water solvent is substituted with at least one solvent selected from the group consisting of linear, branched, or cyclic alcohol having 3 or more carbon atoms and the optically active &agr;-amino acid is preferentially precipitated from the alcohol solution. The addition of basic compounds, particularly potassium compounds to the alcohol solution containing the optically active &agr;-amino acid amide, which is obtained after the separation of the optically active &agr;-amino acid, enables the purification of the amide without the inclusion of amino acid into amino acid amide. Thus, the amide is subjected to the step of racemization and then recycled.

  本发明提供了一种高效生产光学活性α-氨基酸和光学活性α-氨基酸酰胺的方法。与具有不对称水解能力的细胞或经处理的细胞接触后，用至少一种来自直链、支链或环状醇中选择的溶剂替代水溶剂，并使光学活性α-氨基酸优先从醇溶液中沉淀。将碱性化合物，特别是钾化合物加入到含有光学活性α-氨基酸酰胺的醇溶液中，该酰胺在分离光学活性α-氨基酸后获得，使酰胺能够在不包括氨基酸转化为氨基酸酰胺的情况下纯化。因此，酰胺经过消旋步骤后再进行回收利用。