5-((2R,3aR,4S,6R,6aR)-4-Formyl-6-methoxy-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester | 90263-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-((2R,3aR,4S,6R,6aR)-4-Formyl-6-methoxy-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 90263-60-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₇
• 分子量: 288.298
• InChiKey: DSZKNCGLJOBTAL-JOLIMNQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2R,3aR,4S,6R,6aR)-4-Formyl-6-methoxy-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6R,15RS)-11-deoxy-10β-methoxy-7,11-dioxa-PGI₁ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heath, Peter; Mann, John; Walsh, E. Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2675 - 2679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-((2R,3aR,4S,6R,6aR)-4-Formyl-6-methoxy-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heath, Peter; Mann, John; Walsh, E. Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2675 - 2679

  摘要：

  DOI：