methyl 4-chloro-5-oxopentanoate | 98140-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-chloro-5-oxopentanoate
• 英文别名: 4-chloro-5-oxo-valeric acid methyl ester；4-Chlor-5-oxo-valeriansaeure-methylester
• CAS: 98140-14-8
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: WNEQTZVJKBLJOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-5-oxopentanoate 、 2-氯-N-甲氧基苯甲酰胺 在 Cp*Rh(CH₃CN)₃(SbF₆)₂ 、 碳酸氢钠 、 特戊酸钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的N-甲氧基酰胺与α-氯醛环化的微波辅助合成杂环

  摘要：

  α-氯醛已被用作铑的异喹诺酮和3,4-二氢异喹啉从N-甲氧基酰胺开始的炔烃等效物。与现有技术相比，实现了互补的区域选择性。已经进行了机理研究，并且发现底物和添加剂两者的空间效应决定了产物的选择性。各种其他杂环，例如异喹啉和内酯，可以通过转化获得的产物来制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201710776
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 L-脯氨酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到methyl 4-chloro-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的N-甲氧基酰胺与α-氯醛环化的微波辅助合成杂环

  摘要：

  α-氯醛已被用作铑的异喹诺酮和3,4-二氢异喹啉从N-甲氧基酰胺开始的炔烃等效物。与现有技术相比，实现了互补的区域选择性。已经进行了机理研究，并且发现底物和添加剂两者的空间效应决定了产物的选择性。各种其他杂环，例如异喹啉和内酯，可以通过转化获得的产物来制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201710776

文献信息

• Kawai, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1317,1320
  作者：Kawai

  DOI：——

  日期：——