2-methyl-4,6-bisferrocenyl pyridine | 152602-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4,6-bisferrocenyl pyridine
• 英文别名: 2,4-bisferrocenyl-6-methylpyridine；4,6-diferrocenyl-2-methylpyridine；cyclopenta-1,3-diene;2,4-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-6-methylpyridine;iron(2+)
• CAS: 152602-97-6
• 化学式: C₂₆H₂₃Fe₂N
• 分子量: 461.169
• InChiKey: WVZQLRQRHMDPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 2-ferrocenyl-6-methyl-pyridin-4-yl nonaflate 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-methyl-4,6-bisferrocenyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁取代的吡啶衍生物的合成和（光谱）电化学

  摘要：

  我们描述了一种高度官能化的二茂铁基取代的吡啶衍生物的新方法。关键反应是易于获得的带有 N-二茂铁基羰基的 β-酮烯酰胺的环缩合反应。得到的 4-羟基吡啶衍生物被转化为相应的吡啶-4-基壬二酸酯，用于一系列钯催化的偶联反应。该反应序列提供了一个新的 2-二茂铁基取代的吡啶衍生物库，包括具有两个二茂铁部分的化合物、一个丁二炔衍生物、一个 2,4-双二茂铁基吡啶，以及一个具有噻吩核和两个 2-二茂铁基吡啶基团的化合物。通过紫外/可见光谱和（光谱）电化学研究这些化合物。（光谱）电化学结果最终证明该反应是通过以二茂铁为中心的氧化和基于分子杂环部分的还原发生的。还观察到在改变电解质时对这些系统的电化学响应的有趣影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501163

文献信息

• 一种在超临界二氧化碳中制备双二茂铁基吡啶衍生物的方法
  申请人：内蒙古工业大学

  公开号：CN105418691A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及一种合成双二茂铁基吡啶衍生物的新方法。本发明采用超临界二氧化碳作为反应介质，以二茂铁基乙炔和腈为原料，在羰基钴催化下合成双二茂铁基吡啶衍生物，其中，催化剂为二羰基环戊二烯基钴[CpCo(CO)2]或二茂铁基乙炔羰基钴簇合物[Co2(CO)6(μ2-η2-FcC≡CH)]。该方法使用绿色溶剂超临界二氧化碳，不需要有机溶剂做助剂，操作简单，反应时间短，产物分离简单，产率较高。
• Synthesis, structure and electrochemistry of new diferrocenyl pyridine derivatives
  作者：Ya-Qi Wang、Li-Min Han、Quan-Ling Suo、Ning Zhu、Jian-Min Hao、Rui-Jun Xie

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.043

  日期：2013.4

  Four diferrocenyl pyridine derivatives, 4,6-diferrocenyl-2-phenylpyridine (1), 3,6-diferrocenyl-2-phenylpyridine (2), 4,6-diferrocenyl-2-methylpyridine (3) and 3,6-diferrocenyl-2-methylpyridine (4) were synthesized via dicarbonylcyclo pentadienylcobalt or Co-2(CO)(6)(mu(2)-eta(2)-ferrocenylacetylene) mediated [2+2+2] cycloaddition reaction and characterized by FT-IR, NMR, MS, CV, elemental analysis and X-ray single crystal diffraction analysis (1, 2, 3). Compounds 1, 2, 4 are new diferrocenyl pyridine derivatives and the molecular structures of 1, 2, 3 have been determined for the first time. It has been shown that cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition reaction is an efficient, simple new method to prepare diferrocenyl pyridine derivatives. The electrochemistry results reveal that the electronic communication between the two nonequivalent ferrocenyl units in 1-4 is electrostatic interactions. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.