ethyl (4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1373543-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1373543-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆S
• 分子量: 403.456
• InChiKey: PNBMOVCLAKZUNZ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺 、 水 、 sodium ethanolate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2S)-2-amino-3-fluoro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propyl 4-methoxybenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于无尖锐不对称二羟基化的氟苯尼考高效对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过新的中间体苏-二羟基酯，以Sharpless不对称二羟基化为关键步骤，可以高效，高对映选择性地合成氟苯尼考。开环/还原策略可避免在舒马赫的苯恶唑啉工艺中形成氯化副产物。基于4-（甲基磺酰基）苯甲醛，通过该新方法的氟苯尼考的​​总产率为23％。 卤化-杂环-不对称合成-砜-药物

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289706
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl (4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于无尖锐不对称二羟基化的氟苯尼考高效对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过新的中间体苏-二羟基酯，以Sharpless不对称二羟基化为关键步骤，可以高效，高对映选择性地合成氟苯尼考。开环/还原策略可避免在舒马赫的苯恶唑啉工艺中形成氯化副产物。基于4-（甲基磺酰基）苯甲醛，通过该新方法的氟苯尼考的​​总产率为23％。 卤化-杂环-不对称合成-砜-药物

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289706