4,5;10,11-dibenzo-undecacyclo[11.11.0.0^1,6.0^2,14.0^2,21.0^3,8.0^7,12.0^9,14.0^13,18.0^15,20.0^19,24]tetracosa-4,10,16,22-tetraene | 122134-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,5;10,11-dibenzo-undecacyclo[11.11.0.0^1,6.0^2,14.0^2,21.0^3,8.0^7,12.0^9,14.0^13,18.0^15,20.0^19,24]tetracosa-4,10,16,22-tetraene
• 英文别名: tridecacyclo[19.11.0.01,10.02,22.02,29.03,12.04,9.011,20.013,22.014,19.021,26.023,28.027,32]dotriaconta-4,6,8,14,16,18,24,30-octaene
• CAS: 122134-27-4
• 化学式: C₃₂H₂₄
• 分子量: 408.543
• InChiKey: VCPZAMANSOLXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5;10,11-dibenzo-undecacyclo[11.11.0.0^1,6.0^2,14.0^2,21.0^3,8.0^7,12.0^9,14.0^13,18.0^15,20.0^19,24]tetracosa-4,10,16,22-tetraene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到4,5;10,11-dibenzo-undecacyclo[11.11.0.0^1,6.0^2,14.0^2,21.0^3,8.0^7,12.0^9,14.0^13,18.0^15,20.0^19,24]tetracosa-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  [2.2.2.2]/[2.1.1.1]Pagodanes 和 [1.1.1.1]/[2.2.1.1]/[2.2.2.2]Isopagodanes：合成、结构、反应性 - Benzo/Ene-和 Benzo/Benzo-Photocycloadditions

  摘要：

  [1.1.1.1]/[2.2.1.1] 宝塔 (1, 2) 的既定路线已应用于构建同源 [2.2.2.2] 和 [2.1.1.1] 骨架 (3, 7)。将该合成方案应用于iso[1.1.1.1]/iso[2.2.1.1]/iso[2.2.2.2]结构(4-6)失败了；面对面苯并/苯并中间体 (26a 和 b) 中关键的 [6+6] 苯并/苯并光环加成步骤 - 与相应的清洁 [6+2] 苯并/烯光环加成反应 (27a 36) -没有发生。当使用苯并/苯并底物（26a 和 b）实现双 Birch 还原，得到 28a 和 b 时，涉及立体电子要求较低的 [2+2] 烯/烯-光环加成的旁路证明是有益的。多米诺型 [4+2]/[4+2] 环加成对热不稳定的“苯环二聚体”[33a 和 b，Ea(33a) = 23.9 ± 1。5 kcal mol-1] 允许以标准方式随后完成异帕果烷骨架。尝试将高度应变但热持久性高的

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3855::aid-ejoc3855>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  16,17;22,23-dibenzo-dodecacyclo[11.11.0.0^1,6.0^2,14.0^2,21.0^3,8.0^7,12.0^9,14.0^13,18.0^15,20.0^19,24]tetracosa-10,16,22-triene-4,5-dicarboxylic anhydride 在 氢氧化钾 、 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以25%的产率得到4,5;10,11-dibenzo-undecacyclo[11.11.0.0^1,6.0^2,14.0^2,21.0^3,8.0^7,12.0^9,14.0^13,18.0^15,20.0^19,24]tetracosa-4,10,16,22-tetraene
  参考文献：
  名称：

  [2.2.2.2]/[2.1.1.1]Pagodanes 和 [1.1.1.1]/[2.2.1.1]/[2.2.2.2]Isopagodanes：合成、结构、反应性 - Benzo/Ene-和 Benzo/Benzo-Photocycloadditions

  摘要：

  [1.1.1.1]/[2.2.1.1] 宝塔 (1, 2) 的既定路线已应用于构建同源 [2.2.2.2] 和 [2.1.1.1] 骨架 (3, 7)。将该合成方案应用于iso[1.1.1.1]/iso[2.2.1.1]/iso[2.2.2.2]结构(4-6)失败了；面对面苯并/苯并中间体 (26a 和 b) 中关键的 [6+6] 苯并/苯并光环加成步骤 - 与相应的清洁 [6+2] 苯并/烯光环加成反应 (27a 36) -没有发生。当使用苯并/苯并底物（26a 和 b）实现双 Birch 还原，得到 28a 和 b 时，涉及立体电子要求较低的 [2+2] 烯/烯-光环加成的旁路证明是有益的。多米诺型 [4+2]/[4+2] 环加成对热不稳定的“苯环二聚体”[33a 和 b，Ea(33a) = 23.9 ± 1。5 kcal mol-1] 允许以标准方式随后完成异帕果烷骨架。尝试将高度应变但热持久性高的

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3855::aid-ejoc3855>3.0.co;2-a