3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-3a,4-epoxy-5(6H)-indanone | 116910-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-3a,4-epoxy-5(6H)-indanone
• 英文别名: (1S,3S,7R)-7-methyl-2-oxatricyclo[5.3.0.01,3]decan-4-one
• CAS: 116910-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: AADQXDKRAXCRGM-OPRDCNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-3a,4-epoxy-5(6H)-indanone 在 水 、 manganese triacetate 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-Methyl-4-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-bicyclo[3.2.1]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-甘诺美特罗的合成。Mn（OAc）（3）引发的炔酮自由基环化。

  摘要：

  在有利的情况下，Mn（OAc）（3）在9-19：1 EtOH / HOAc中于90摄氏度下引发炔基酮的环化是一种有用的环化程序。（三甲基甲硅烷基）炔基酮4e的环化反应是由容易获得的酮23合成七步法（总产率为16％）合成裸子油醇（1）的关键反应中，甲硅烷基烯26和27的含量为62％。9α-羟基乙二醛乙酸甘油酯（2）从裸子油醇中制备乙酸和9-氧代庚酰氨基甲酰乙酸（3）。炔丙基环己酮39a-c的环化以40-60％的产率提供双环化合物40-42。

  DOI：

  10.1021/jo9622338
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6,7,7a-六氢-7a-甲基-5H-5-吲哚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-3a,4-epoxy-5(6H)-indanone
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Scission of 8-hydrindanoxyl and related free radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a006