{(2,4-Dimethoxy-benzyl)-[(4E,6E)-(S)-6-methyl-3-oxo-8-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-nona-4,6-dienoyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 103368-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2,4-Dimethoxy-benzyl)-[(4E,6E)-(S)-6-methyl-3-oxo-8-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-nona-4,6-dienoyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 103368-65-6
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₉
• 分子量: 573.684
• InChiKey: ZLXSYFCPQLOXFA-CPRNDEMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  109.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2,4-Dimethoxy-benzyl)-[(4E,6E)-(S)-6-methyl-3-oxo-8-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-nona-4,6-dienoyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-[(2E,4E)-(S)-1-hydroxy-4-methyl-6-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-hepta-2,4-dien-(Z)-ylidene]-pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-2,2,6-Trimethyl-5-((S)-1-methyl-but-2-ynyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Schwartz's reagent 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 {(2,4-Dimethoxy-benzyl)-[(4E,6E)-(S)-6-methyl-3-oxo-8-((3aR,5S,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-nona-4,6-dienoyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032