4-甲氧基-3-硝基联苯 | 15854-73-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-硝基联苯
• 英文名称: 3-nitro-4-methoxybiphenyl
• 英文别名: 4-Methoxy-3-nitrobiphenyl；1-methoxy-2-nitro-4-phenylbenzene
• CAS: 15854-73-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: HVYOIIIEAVPMCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91°C
• 沸点：
  383.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090

SDS

4-甲氧基-3-硝基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methoxy-3-nitrobiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施] 如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲氧基-3-硝基联苯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 15854-73-6
俗名： 2-Nitro-4-phenylanisole
分子式： C13H11NO3
4-甲氧基-3-硝基联苯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
89°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-甲氧基-3-硝基联苯 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用广泛的4-甲氧基-3-硝基联苯可以作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工医药生产中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基联苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-苯基邻茴香胺
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of Bifenazate, a Novel Carbazate Acaricide

  摘要：

  本文概述了新型卡巴唑类杀螨剂比菲那酯的发现历史。在杀虫剂发现筛选中，一种新型的邻二苯基取代的肼类化合物表现出杀螨活性，制备了少量类似物以确认和探索杀螨效果。一种邻二苯基卡巴唑类类似物表现出显著的杀螨活性。随后，合成了数百种结构多样的二苯基取代卡巴唑类类似物，并在二斑叶螨（Tetranychus urticae Koch）的生物测定中进行评估，以优化杀螨活性。在优化过程中，选择了比菲那酯，即将甲氧基二苯基取代基置于异丙基卡巴唑的末端氮原子上的类似物进行开发和注册。

  DOI：

  10.2533/000942903777678533
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-甲氧基-3-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有磺酰胺类结构的化合物及其制备方法和医药用途，其为结构式如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或前药或溶剂化物。本发明的化合物通过抑制ATP‑柠檬酸裂解酶而用于肿瘤治疗。

  公开号：

  CN109293537A

文献信息

• 一种联苯肼酯合成方法
  申请人：绍兴上虞新银邦生化有限公司

  公开号：CN109988084B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明涉及一种联苯肼酯合成方法，具体合成工段如下：S1.硝化工段：将4‑羟基联苯溶液、甲苯溶液搅拌混合反应，再滴加HNO3溶液反应，得到硝化反应液；S2.甲基化工段：将硝化反应液、无水碳酸纳粉末混合反应，再滴加碳酸二甲酯溶液反应，得到甲基化反应液；S3.加氢工段：将甲基化反应液、氢气、雷尼镍投入反应釜反应，得到加氢反应液；S4.肼化工段：经第一肼化反应、第二肼化反应、压滤、第三肼化反应以及二次压滤后，得到缩合反应液；S5.缩合工段：将第三肼化物、乙酸乙酯溶液、氯甲酸异丙脂溶液混合反应，得到联苯肼酯混合液；S6.提纯工段：经脱溶、结晶、离心、洗涤、二次离心以及烘干后得到联苯肼酯成品。本发明具有提高联苯肼酯产品纯度的效果。
• Efficient and Practical Cross-Coupling of Arenediazonium Tetrafluoroborate Salts with Boronic Acids Catalyzed by Palladium(0)/Barium Carbonate
  作者：François-Xavier Felpin、Eric Fouquet

  DOI：10.1002/adsc.200800025

  日期：2008.4.7

  The cross-coupling reaction of arenediazonium tetrafluoroborate salts with boronic acids catalyzed by the unusual palladium(0)/barium carbonate catalyst is described as an extremely practical and highly efficient alternative to classical homogeneous conditions. Reactions are conducted under mild conditions at room temperature without any base and ligand. The opportunity of preparing unsymmetrical terphenyls

  苯二氮杂四氟硼酸盐与硼酸的交叉偶联反应是由不寻常的钯（0）/碳酸钡催化剂催化的，被描述为经典均相条件的一种非常实用且高效的替代方法。反应在室温下在温和条件下进行，没有任何碱和配体。还展示了通过一锅法制备不对称三联苯的机会。最后，联苯吡嗪的合成突出了这种方法的力量。
• Studies of the acylarylnitrosamine reaction. I. The use of nitrosylsulfuric acid in the preparation of unsymmetrical biaryls
  作者：Yusuf Ahmad、M. Ikram Qureshi、M. Ibrahim Baig

  DOI：10.1139/v67-249

  日期：1967.7.1

  room temperature, has been found to be a very suitable reagent for the nitrosation of acylarylamines. The nitroso derivatives can be isolated easily, and on decomposition in benzene have yielded unsymmetrical biaryls in improved yields. Some of the nitrosations that could not be achieved earlier have now been accomplished successfully by this method.

  亚硝基硫酸很容易以纯态制备并且在室温下非常稳定，已被发现是一种非常适合用于酰芳胺亚硝化的试剂。亚硝基衍生物可以很容易地分离出来，并且在苯中分解产生了不对称的联芳基化合物，收率有所提高。一些以前无法实现的亚硝化现在已经通过这种方法成功完成。
• 一种富电子芳烃的直接硝化方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN108530242A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明公开了一种富电子芳烃的直接硝化合成方法，属于有机合成领域。本发明提供一种新型绿色自由基硝化方法，以芳烃为原料，与绿色硝化试剂叔丁基亚硝酸酯(TBN)在室温条件下，以乙腈、二氯甲烷、氯仿或丙酮作为反应溶剂，发生自由基硝化反应，获得硝基芳烃。本发明不使用金属参与反应，利用亚硝酸叔丁酯直接参与硝化反应。本发明引入供电子基如OMe，提高芳香化合物的电子密度，增加硝化反应的可能性。本发明减少亚硝酸叔丁酯的使用量。本发明反应只生成产物和叔丁醇，减少了环境污染。本发明方法在硝基芳烃合成领域具有重要的应用前景，真正意义上实现了绿色硝化，也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的思路。
• Synthesis of new adamantyl-imine palladium(II) complexes and their application in Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura C C cross-coupling reactions
  作者：Asanda C. Matsheku、Munaka C. Maumela、Banothile C.E. Makhubela

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115280

  日期：2021.9

  electron-rich ligands for application in palladium-catalysed cross-coupling reactions. Accordingly, we have prepared some Schiff-base adamantyl ligands (L1-L3) and complexed them with [PdCl2(MeCN)2] to afford the (pre)catalysts C1-C3, which were successfully applied in Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura carbon–carbon cross-coupling reactions. The cross-coupling reaction products were obtained in good

  改进碳-碳交叉偶联反应是一个持续的过程，寻找最通用和最稳定的催化剂前体引起了人们极大的兴趣。配体设计已被证明很重要，因为它负责提供金属中心周围的电子密度和空间饱和度，从而有助于立体电子特性。金刚烷基部分已被用于生成体积大且富含电子的配体，用于钯催化的交叉偶联反应。因此，我们制备了一些席夫碱金刚烷基配体 ( L1-L3 ) 并将它们与 [PdCl 2 (MeCN) 2 ]复合以提供（预）催化剂C1-C3，已成功应用于 Mizoroki-Heck 和 Suzuki-Miyaura 碳-碳交叉偶联反应。使用 0.5 mol% Pd 催化剂负载以良好的产率获得交叉偶联反应产物。C2和C3在 Mizoroki-Heck 偶联反应中表现出显着的活性，该反应涉及底物在烯烃和芳基卤化物（包括 4-Cl、4-CH 3、-CO 2 Me 和 -CO 2等）。我们还观察到 Suzuki-Miyaura 交叉偶联

表征谱图